- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05150769
Preferenser för vaccination för covid-19 bland universitetsstudenter och personal: ett diskret valexperiment
Från mars 2021 har covid-19-vaccin gjorts tillgängliga för invånare i Hongkong, först för prioriterade grupper inklusive vårdpersonal och äldre, och senare för alla vuxna och ungdomar. Vaccinerade individer är i allmänhet undantagna från obligatoriska regelbundna antigentestningar. Vaccinerade individer från universitetssalar och högskolor vid University of Hong Kong (HKU) kommer också att undantas från obligatorisk antigentestning varje vecka. Valfriheten är högt respekterad i HKU-gemenskapen och som sådan skulle vi vilja bättre förstå beslutsprocessen bland medlemmar i HKU-gemenskapen. De anonymiserade resultaten av denna oberoende forskningsstudie kommer att hjälpa oss att förstå preferenser bland HKU-gemenskapen och informera om framtida vaccinationsplaneringspolicyer.
Mål: Att få fram HKU-personal och studenters preferenser och deras vilja att betala (WTP) för covid-19-vaccination i Hong Kong
Design: Ett online-tvärsnittsbaserat frågeformulär med ett diskret valexperiment (DCE) som distribueras via e-post. Alla nuvarande studenter och personal från University of Hong Kong är berättigade att delta i studien
Huvudsakliga resultatmått: Preferenser för effektiviteten av att skydda mot infektion, mot allvarliga sjukdomsmanifestationer, skyddets varaktighet, risk för negativa händelser, incitament och egenkostnad
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- The University of Hong Kong
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Minst 18 år gammal
- Flytande engelska
- Studenter och personal vid University of Hong Kong
Exklusions kriterier:
- Individer som är yngre än 18 år
- Individer som inte är villiga att ge samtycke
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Övrig
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Preferenser för effektiviteten av skydd mot infektion
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
Preferenser för effektiviteten av skydd mot allvarliga sjukdomsmanifestationer
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
Preferenser för skyddets varaktighet
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
Preferenser för risk för biverkningar
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
Preferenser för incitament
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
|
Preferenser för egenkostnad
Tidsram: Vid baslinjen
|
Vid baslinjen
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- DCE_COVID-19
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .