Punasolujen jakautumisen leveys ja Charlsonin komorbiditeettiindeksit hauraalla polytraumatisoidulla potilaalla.
perjantai 22. marraskuuta 2024 päivittänyt: Dr. Valerie Weihs, Medical University of Vienna
RDW ja CCI hauraissa polytraumatisoiduissa potilaissa. Retrospektiivinen kohorttitutkimus tason 1 traumakeskuksessa.
Tässä tutkimuksessa potilaat, jotka joutuivat sairaalaan vakavien vammojen vuoksi, otettiin mukaan takautuvasti tammikuusta 2012 joulukuuhun 2015.
Mukaan otettiin potilaat, joiden ISS > 16 pistettä, AIS > 3 yhdellä kehon alueella ja vähintään 2 eri kehon aluetta.
RDW-arvot sisäänpääsyn yhteydessä sekä olemassa olevat rinnakkaissairaudet arvioitiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
400
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Polytraumatisoituneiden potilaiden retrospektiivinen analyysi.
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- ISS >16 pistettä
- AIS > 3 yhdellä kehon alueella
- vähintään 2 kehon aluetta
Poissulkemiskriteerit:
- alle 18-vuotiaat potilaat
- eristetty traumaattinen aivovaurio
- lieviä vammoja (AIS <3 tai ISS <16 pistettä)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
polytraumatisoituneita potilaita
Mukaan otettiin potilaat, joiden ISS > 16 pistettä, AIS > 3 yhdellä kehon alueella ja vähintään 2 eri kehon aluetta.
|
Tutkijat analysoivat takautuvasti lyhyen ja pitkän aikavälin tuloksia polytraumatisoituneilla potilailla ja RDW-arvojen mahdollista vaikutusta vastaanottoon sekä olemassa olevia rinnakkaissairauksia näihin tuloksiin.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Monitraumapotilaiden sairaalakuolleisuus
Aikaikkuna: Tammikuuta 2012 joulukuuhun 2015
|
Tammikuuta 2012 joulukuuhun 2015
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
RDW-arvojen (%) mahdollinen vaikutus pääsyyn pitkän aikavälin tulokseen
Aikaikkuna: Tammikuuta 2012 joulukuuhun 2015
|
Tutkimuksessa selvitetään RDW-arvojen (%) vaikutusta monitraumapotilaiden hoitoon tuloon pitkäaikaiseen lopputulokseen (myöhäisen vaiheen kuolema (vrk)).
|
Tammikuuta 2012 joulukuuhun 2015
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. joulukuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. joulukuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 8. tammikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 21. tammikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 3. helmikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Maanantai 25. marraskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 22. marraskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RDW Polytrauma
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .