Szerokość dystrybucji krwinek czerwonych i wskaźniki chorób współistniejących Charlsona u wątłego pacjenta po urazie wielonarządowym.
22 listopada 2024 zaktualizowane przez: Dr. Valerie Weihs, Medical University of Vienna
RDW i CCI u słabych pacjentów po urazie wielonarządowym. Retrospektywne badanie kohortowe w ośrodku urazowym poziomu 1.
Do tego badania pacjentów, którzy zostali przyjęci do naszego szpitala z poważnymi obrażeniami, włączano retrospektywnie od stycznia 2012 r. do grudnia 2015 r.
Do badania włączono pacjentów z ISS > 16 punktów, AIS > 3 w jednym obszarze ciała i co najmniej 2 różnymi obszarami ciała.
Oceniano wartości RDW przy przyjęciu oraz istniejące wcześniej choroby współistniejące.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
400
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Retrospektywna analiza pacjentów po urazie wielonarządowym.
Opis
Kryteria włączenia:
- ISS >16 punktów
- AIS > 3 w jednym obszarze ciała
- dotknięte co najmniej 2 obszary ciała
Kryteria wykluczenia:
- pacjentów w wieku poniżej 18 lat
- izolowane urazowe uszkodzenie mózgu
- drobne obrażenia (AIS <3 lub ISS <16 punktów)
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
pacjentów po urazie wielonarządowym
Do badania włączono pacjentów z ISS >16 punktów, AIS >3 w jednym obszarze ciała i co najmniej 2 różnymi obszarami ciała dotkniętymi chorobą.
|
Badacze retrospektywnie przeanalizowali krótko- i długoterminowe wyniki leczenia pacjentów po urazie wielonarządowym oraz możliwy wpływ wartości RDW na przyjęcie, a także istniejących wcześniej chorób współistniejących na te wyniki.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Śmiertelność wewnątrzszpitalna u pacjentów po urazach wielonarządowych
Ramy czasowe: Od stycznia 2012 r. do grudnia 2015 r
|
Od stycznia 2012 r. do grudnia 2015 r
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Możliwy wpływ wartości RDW (%) przy przyjęciu na rokowanie długoterminowe
Ramy czasowe: Od stycznia 2012 r. do grudnia 2015 r
|
Zbadany zostanie wpływ wartości RDW (%) u pacjentów po urazie wielonarządowym przy przyjęciu na odległe wyniki leczenia (zgon w późnej fazie (dni)).
|
Od stycznia 2012 r. do grudnia 2015 r
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2012
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2015
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2015
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 stycznia 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 stycznia 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
3 lutego 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
25 listopada 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
22 listopada 2024
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- RDW Polytrauma
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .