- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05221476
Red Blood Cell Distribution Width and Charlson Comorbidity Indeces in the Frail Polytraumatized Patient.
21 januari 2022 bijgewerkt door: Dr. Valerie Weihs, Medical University of Vienna
RDW and CCI in the Frail Polytraumatized Patients. A Retrospective Cohort Study in a Level 1 Trauma Center.
In this study patients who were admitted to our hospital with critical injuries were enrolled retrospectively from January 2012 to December 2015.
Patients with an ISS>16 points, an AIS >3 in one body region and at least 2 different body regions affected were included.
RDW values on admission as well as preexisting comorbidities were evaluated.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
400
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Retrospective analysis of polytraumatized patients.
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- ISS >16 points
- AIS >3 in one body region
- at least 2 body regions affected
Exclusion Criteria:
- patients younger than 18 years of age
- isolated traumatic brain injury
- minor injuries (AIS <3 or ISS <16 points)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
---|---|
polytraumatized patients
Patients with an ISS >16 points, an AIS >3 in one body region and at least 2 different body regions affected were included.
|
The investigators retrospectively analyzed the short- and long-term outcome in polytraumatized patients and the possible influence of RDW values on admission as well as preexisting comorbidities on these outcomes.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
In-hospital mortality in polytraumatized patients
Tijdsspanne: January 2012 to December 2015
|
January 2012 to December 2015
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Possible influence of RDW values (%) on admission on the long-term outcome
Tijdsspanne: January 2012 to December 2015
|
The influence of RDW Values (%) in polytraumatized patients on admission on the long-term outcome (late-phase death (days)) will be examined.
|
January 2012 to December 2015
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2015
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2015
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 januari 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 januari 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
3 februari 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
3 februari 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 januari 2022
Laatst geverifieerd
1 januari 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- RDW Polytrauma
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Polytrauma
-
Technical University of MunichWerving
-
Technical University of MunichVoltooid
-
Massachusetts General HospitalUnited States Department of DefenseNog niet aan het wervenChronisch gebruik van opioïden | Orthopedisch polytraumaVerenigde Staten
-
University of ZurichOnbekendPsychische nood | Familieleden | PolytraumaZwitserland
-
Semey State Medical UniversityMinistry of Science and Higher Education of the Republic of KazakhstanWerving
-
Ludwig Boltzmann GesellschaftAUVABeëindigd
-
Medical University of ViennaVoltooidPolytraumaOostenrijk
-
University Hospital OstravaVoltooid
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandVoltooid
-
US Department of Veterans AffairsVoltooid