Red Blood Cell Distribution Width and Charlson Comorbidity Indeces in the Frail Polytraumatized Patient.
21 januari 2022 uppdaterad av: Dr. Valerie Weihs, Medical University of Vienna
RDW and CCI in the Frail Polytraumatized Patients. A Retrospective Cohort Study in a Level 1 Trauma Center.
In this study patients who were admitted to our hospital with critical injuries were enrolled retrospectively from January 2012 to December 2015.
Patients with an ISS>16 points, an AIS >3 in one body region and at least 2 different body regions affected were included.
RDW values on admission as well as preexisting comorbidities were evaluated.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
400
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Retrospective analysis of polytraumatized patients.
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- ISS >16 points
- AIS >3 in one body region
- at least 2 body regions affected
Exclusion Criteria:
- patients younger than 18 years of age
- isolated traumatic brain injury
- minor injuries (AIS <3 or ISS <16 points)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
polytraumatized patients
Patients with an ISS >16 points, an AIS >3 in one body region and at least 2 different body regions affected were included.
|
The investigators retrospectively analyzed the short- and long-term outcome in polytraumatized patients and the possible influence of RDW values on admission as well as preexisting comorbidities on these outcomes.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
In-hospital mortality in polytraumatized patients
Tidsram: January 2012 to December 2015
|
January 2012 to December 2015
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Possible influence of RDW values (%) on admission on the long-term outcome
Tidsram: January 2012 to December 2015
|
The influence of RDW Values (%) in polytraumatized patients on admission on the long-term outcome (late-phase death (days)) will be examined.
|
January 2012 to December 2015
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2012
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2015
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 januari 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 januari 2022
Första postat (Faktisk)
3 februari 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
3 februari 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 januari 2022
Senast verifierad
1 januari 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- RDW Polytrauma
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .