Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Red Blood Cell Distribution Width og Charlson Comorbidity Indeces hos den skrøbelige polytraumatiserede patient.

22. november 2024 opdateret af: Dr. Valerie Weihs, Medical University of Vienna

RDW og CCI hos de skrøbelige polytraumatiserede patienter. Et retrospektivt kohortestudie i et Traumecenter på niveau 1.

I denne undersøgelse blev patienter, der blev indlagt på vores hospital med kritiske skader, indskrevet retrospektivt fra januar 2012 til december 2015. Patienter med en ISS >16 point, en AIS >3 i én kropsregion og mindst 2 forskellige berørte kropsregioner blev inkluderet. RDW-værdier ved indlæggelse såvel som allerede eksisterende komorbiditeter blev evalueret.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

400

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Retrospektiv analyse af polytraumatiserede patienter.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ISS >16 point
  • AIS >3 i én kropsregion
  • mindst 2 kropsregioner berørt

Ekskluderingskriterier:

  • patienter under 18 år
  • isoleret traumatisk hjerneskade
  • mindre skader (AIS <3 eller ISS <16 point)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
polytraumatiserede patienter
Patienter med en ISS >16 point, en AIS >3 i én kropsregion og mindst 2 forskellige kropsregioner berørte blev inkluderet.
Andet: retrospektiv
Efterforskerne analyserede retrospektivt det kort- og langsigtede udfald hos polytraumatiserede patienter og den mulige indflydelse af RDW-værdier på indlæggelse såvel som allerede eksisterende komorbiditeter på disse resultater.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
In-hospital mortalitet hos polytraumatiserede patienter
Tidsramme: Januar 2012 til december 2015
Januar 2012 til december 2015

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mulig indflydelse af RDW-værdier (%) på indlæggelse på det langsigtede resultat
Tidsramme: Januar 2012 til december 2015
Indflydelsen af ​​RDW-værdier (%) hos polytraumatiserede patienter ved indlæggelse på det langsigtede resultat (sen-fase død (dage)) vil blive undersøgt.
Januar 2012 til december 2015

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Medical University of Vienna

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. januar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. januar 2022

Først opslået (Faktiske)

3. februar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

25. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. november 2024

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RDW Polytrauma

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Polytrauma

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ghana

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner