Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Red Blood Cell Distribution Width and Charlson Comorbidity Indeces in the Frail Polytraumatized Patient.

21. januar 2022 opdateret af: Dr. Valerie Weihs, Medical University of Vienna

RDW and CCI in the Frail Polytraumatized Patients. A Retrospective Cohort Study in a Level 1 Trauma Center.

In this study patients who were admitted to our hospital with critical injuries were enrolled retrospectively from January 2012 to December 2015. Patients with an ISS>16 points, an AIS >3 in one body region and at least 2 different body regions affected were included. RDW values on admission as well as preexisting comorbidities were evaluated.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

400

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Retrospective analysis of polytraumatized patients.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • ISS >16 points
  • AIS >3 in one body region
  • at least 2 body regions affected

Exclusion Criteria:

  • patients younger than 18 years of age
  • isolated traumatic brain injury
  • minor injuries (AIS <3 or ISS <16 points)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
polytraumatized patients
Patients with an ISS >16 points, an AIS >3 in one body region and at least 2 different body regions affected were included.
Andet: retrospective
The investigators retrospectively analyzed the short- and long-term outcome in polytraumatized patients and the possible influence of RDW values on admission as well as preexisting comorbidities on these outcomes.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
In-hospital mortality in polytraumatized patients
Tidsramme: January 2012 to December 2015
January 2012 to December 2015

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Possible influence of RDW values (%) on admission on the long-term outcome
Tidsramme: January 2012 to December 2015
The influence of RDW Values (%) in polytraumatized patients on admission on the long-term outcome (late-phase death (days)) will be examined.
January 2012 to December 2015

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Medical University of Vienna

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. januar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. januar 2022

Først opslået (Faktiske)

3. februar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. februar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. januar 2022

Sidst verificeret

1. januar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RDW Polytrauma

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Polytrauma

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner