Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lyonin ja Schrothin tekniikoiden vaikutus nuorten İdiopaattiseen skolioosiin

maanantai 7. elokuuta 2023 päivittänyt: Mehmet Hanifi Kaya, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Lyonin ja Schrothin tekniikoiden vertailuvaikutus nuorten İdiopaattiseen skolioosiin

Nykyään tiedetään, että skolioosin konservatiivisen hoidon merkitys kasvaa. Lisäksi ei ole löydetty tutkimusta, jossa verrattaisiin kahden tärkeän konservatiivisen hoitomenetelmän, Schroth- ja Lyon-menetelmän, tehokkuutta nuorten idiopaattisessa skolioosissa. Tämän mukaisesti tämä tutkimus suoritettiin vertaamaan schrothin ja Lyonin harjoitusten tehokkuutta AIS-potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

34

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Kırşehir, Turkki, 40100
        • Kırsehir Ahi Evran University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

10 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistujat olivat 10-18-vuotiaita,
  • Vapaaehtoinen tutkimukseen,
  • Diagnoosi nuorten idiopaattinen skolioosi,
  • Cobb-kulma 10-30 astetta,
  • 0-3 Risser-merkki,
  • Sanders luokitus 0-4 ,
  • Lenken käyrän tyyppi 1

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistujat, joilla on muuntyyppinen skolioosi
  • Aiempi selkäleikkaus
  • Harjoituksen vasta-aiheet
  • Reumatologinen sairaus
  • Toinen neuromuskulaarinen ongelma jätettiin tutkimuksen ulkopuolelle.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Skolioosin hoitoryhmä
Skolioosiryhmän hoitoon sisältyy schroth-terapia
Schroth-harjoitukset koostuvat passiivisista ja aktiivisista asentoa korjaavista harjoituksista, joita tehdään toistuvasti ja jotka perustuvat kinesteettisiin ja sensorimotorisiin periaatteisiin. Schroth-menetelmän perimmäisenä tavoitteena on auttaa potilasta tietoisesti ylläpitämään oikeaa asentoa päivittäisessä elämässään. Tämän saavuttaminen edellyttää korjaavien liikkeiden toistamista asennon motorisen ohjauksen parantamiseksi. Schroth-harjoitukset sisältävät myös asentolihasten voima- ja kestävyysharjoituksia, joilla parannetaan käyrää, kohotetaan potilaan minäkuvaa ja vähennetään kipua. Tässä tutkimuksessa Schroth-harjoitukset etenivät enemmän passiivista tukea, enemmän palautetta vähemmän ja makuuasennosta istuma- tai seisoma-asentoihin riippuen potilaan kyvystä suorittaa tietty harjoitus.
Muut nimet:
  • Lyonin hoito
Kokeellinen: Lyonin hoito
Skolioosiryhmän hoitoon sisältyy Lyon-terapia.
Schroth-harjoitukset koostuvat passiivisista ja aktiivisista asentoa korjaavista harjoituksista, joita tehdään toistuvasti ja jotka perustuvat kinesteettisiin ja sensorimotorisiin periaatteisiin. Schroth-menetelmän perimmäisenä tavoitteena on auttaa potilasta tietoisesti ylläpitämään oikeaa asentoa päivittäisessä elämässään. Tämän saavuttaminen edellyttää korjaavien liikkeiden toistamista asennon motorisen ohjauksen parantamiseksi. Schroth-harjoitukset sisältävät myös asentolihasten voima- ja kestävyysharjoituksia, joilla parannetaan käyrää, kohotetaan potilaan minäkuvaa ja vähennetään kipua. Tässä tutkimuksessa Schroth-harjoitukset etenivät enemmän passiivista tukea, enemmän palautetta vähemmän ja makuuasennosta istuma- tai seisoma-asentoihin riippuen potilaan kyvystä suorittaa tietty harjoitus.
Muut nimet:
  • Lyonin hoito

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Cobb-kulma
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Cobbin mittaus
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Skolioositutkimusseura-22
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Elämänlaatu
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 10. maaliskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 12. kesäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. kesäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 12. tammikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. tammikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 4. helmikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 9. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 27.04.2021-10774

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa