Effect van technieken van Lyon en Schroth op idiopathische scoliose bij adolescenten
7 augustus 2023 bijgewerkt door: Mehmet Hanifi Kaya, Kirsehir Ahi Evran Universitesi
Het vergelijkende effect van Lyon- en Schroth-technieken op idiopathische scoliose bij adolescenten
Tegenwoordig is bekend dat de conservatieve behandeling van scoliose aan belang wint.
Bovendien is er geen studie gevonden waarin de werkzaamheid van twee belangrijke conservatieve behandelmethoden, de Schroth- en Lyon-methode, bij idiopathische scoliose bij adolescenten werd vergeleken.
Dienovereenkomstig werd deze studie uitgevoerd om de effectiviteit van schroth- en lyon-oefeningen bij personen met AIS te vergelijken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
34
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Kırşehir, Kalkoen, 40100
- Kırsehir Ahi Evran University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
10 jaar tot 18 jaar (Kind, Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- De deelnemers waren tussen de 10 en 18 jaar,
- Vrijwilliger voor de studie,
- gediagnosticeerd met adolescente idiopathische scoliose,
- Cobb-hoek tussen 10-30 graden,
- 0-3 Risser-teken,
- Sanders-classificatie 0-4,
- Lenkebocht type 1
Uitsluitingscriteria:
- Deelnemers die een andere vorm van scoliose hebben
- Eerdere operatie aan de wervelkolom
- Oefen contra-indicaties
- Reumatologische aandoening
- Een ander neuromusculair probleem werd uitgesloten van het onderzoek.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Scoliose Behandelgroep
Voor de scoliose groepsbehandeling is onder meer schroththerapie
|
Schroth-oefeningen bestaan uit passieve en actieve houdings-autocorrectie-oefeningen die herhaaldelijk worden uitgevoerd en gebaseerd zijn op kinesthetische en sensomotorische principes.
Het uiteindelijke doel van de Schroth-methode is om de patiënt in staat te stellen bewust de juiste houding aan te nemen bij dagelijkse activiteiten.
Om dit te bereiken, zijn herhalende corrigerende bewegingen nodig om de posturale motorische controle te verbeteren.
Schroth-oefeningen omvatten ook kracht- en uithoudingstraining van houdingsspieren om de curve te verbeteren, het zelfbeeld van de patiënt te vergroten en pijn te verminderen.
In deze studie evolueerden de Schroth-oefeningen van meer naar minder passieve ondersteuning, van meer naar minder feedback en van liggende naar zittende of staande posities, afhankelijk van het vermogen van de patiënt om de specifieke oefening uit te voeren.
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Lyon-behandeling
Voor de scoliose groepsbehandeling is onder andere Lyon therapie..
|
Schroth-oefeningen bestaan uit passieve en actieve houdings-autocorrectie-oefeningen die herhaaldelijk worden uitgevoerd en gebaseerd zijn op kinesthetische en sensomotorische principes.
Het uiteindelijke doel van de Schroth-methode is om de patiënt in staat te stellen bewust de juiste houding aan te nemen bij dagelijkse activiteiten.
Om dit te bereiken, zijn herhalende corrigerende bewegingen nodig om de posturale motorische controle te verbeteren.
Schroth-oefeningen omvatten ook kracht- en uithoudingstraining van houdingsspieren om de curve te verbeteren, het zelfbeeld van de patiënt te vergroten en pijn te verminderen.
In deze studie evolueerden de Schroth-oefeningen van meer naar minder passieve ondersteuning, van meer naar minder feedback en van liggende naar zittende of staande posities, afhankelijk van het vermogen van de patiënt om de specifieke oefening uit te voeren.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Cobb-hoek
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Cobb-meting
|
6 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Scoliose onderzoeksmaatschappij-22
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Kwaliteit van het leven
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
10 maart 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
12 juni 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 januari 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 januari 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
4 februari 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
9 augustus 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 augustus 2023
Laatst geverifieerd
1 augustus 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 27.04.2021-10774
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .