Effekten av Lyon og Schroth-teknikker på ungdoms idiopatisk skoliose
7. august 2023 oppdatert av: Mehmet Hanifi Kaya, Kirsehir Ahi Evran Universitesi
Sammenligningseffekten av Lyon og Schroth-teknikker på ungdoms idiopatisk skoliose
I dag er det kjent at konservativ behandling av skoliose får stadig større betydning.
I tillegg er det ikke funnet noen studie som sammenligner effekten av to viktige konservative behandlingsmetoder, Schroth- og Lyon-metoden, ved idiopatisk skoliose hos ungdom.
Følgelig ble denne studien utført for å sammenligne effektiviteten av schroth- og Lyon-øvelser hos personer med AIS.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
34
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Kırşehir, Tyrkia, 40100
- Kırsehir Ahi Evran University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
10 år til 18 år (Barn, Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Deltakerne var mellom 10-18 år,
- Meldte seg frivillig til studiet,
- Diagnostisert med ungdoms idiopatisk skoliose,
- Cobb vinkel mellom 10-30 grader,
- 0-3 Risser tegn,
- Sanders klassifisering 0-4 ,
- Lenke kurve type 1
Ekskluderingskriterier:
- Deltakere som annen type skoliose
- Tidligere ryggmargsoperasjon
- Kontraindikasjoner for trening
- Revmatologisk sykdom
- Et annet nevromuskulært problem ble ekskludert fra studien.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Skoliosebehandlingsgruppe
For skoliose gruppe behandling inkluderer schroth terapi
|
Schroth-øvelser består av passive og aktive posturale autokorreksjonsøvelser utført gjentatte ganger og basert på kinestetiske og sansemotoriske prinsipper.
Det endelige målet med Schroth-metoden er å gjøre pasienten i stand til bevisst å opprettholde riktig holdning i sine daglige aktiviteter.
For å oppnå dette kreves det gjentatte korrigerende bevegelser utført for å forbedre postural motorisk kontroll.
Schroth-øvelser inkluderer også styrke- og utholdenhetstrening av posturale muskler for å forbedre kurven, heve pasientens selvbilde og redusere smerte.
I denne studien gikk Schroth-øvelsene fra mer til mindre passiv støtte, fra mer til mindre tilbakemelding, og fra liggende til sittende eller stående stillinger, avhengig av pasientens evne til å utføre den spesifikke øvelsen
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Lyon behandling
For skoliosegruppebehandling inkluderer Lyon-terapi..
|
Schroth-øvelser består av passive og aktive posturale autokorreksjonsøvelser utført gjentatte ganger og basert på kinestetiske og sansemotoriske prinsipper.
Det endelige målet med Schroth-metoden er å gjøre pasienten i stand til bevisst å opprettholde riktig holdning i sine daglige aktiviteter.
For å oppnå dette kreves det gjentatte korrigerende bevegelser utført for å forbedre postural motorisk kontroll.
Schroth-øvelser inkluderer også styrke- og utholdenhetstrening av posturale muskler for å forbedre kurven, heve pasientens selvbilde og redusere smerte.
I denne studien gikk Schroth-øvelsene fra mer til mindre passiv støtte, fra mer til mindre tilbakemelding, og fra liggende til sittende eller stående stillinger, avhengig av pasientens evne til å utføre den spesifikke øvelsen
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Cobb vinkel
Tidsramme: 6 måneder
|
Cobb-måling
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skolioseforskningssamfunnet-22
Tidsramme: 6 måneder
|
Livskvalitet
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
10. mars 2022
Primær fullføring (Faktiske)
12. juni 2022
Studiet fullført (Faktiske)
30. juni 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. januar 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
25. januar 2022
Først lagt ut (Faktiske)
4. februar 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
9. august 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. august 2023
Sist bekreftet
1. august 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 27.04.2021-10774
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .