- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05223972
Effetto delle tecniche di Lyon e Schroth sulla scoliosi idiopatica adolescenziale
7 agosto 2023 aggiornato da: Mehmet Hanifi Kaya, Kirsehir Ahi Evran Universitesi
L'effetto di confronto delle tecniche di Lyon e Schroth sulla scoliosi idiopatica adolescenziale
Oggi è noto che il trattamento conservativo della scoliosi sta acquisendo importanza.
Inoltre, non è stato trovato alcuno studio che confronti l'efficacia di due importanti metodi di trattamento conservativo, il metodo Schroth e il metodo Lyon, nella scoliosi idiopatica adolescenziale.
Di conseguenza, questo studio è stato condotto per confrontare l'efficacia degli esercizi schroth e Lyon in soggetti con AIS.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
34
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Kırşehir, Tacchino, 40100
- Kırşehir Ahi Evran University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 10 anni a 18 anni (Bambino, Adulto)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I partecipanti erano di età compresa tra 10 e 18 anni,
- Volontario per lo studio,
- Diagnosi di scoliosi idiopatica adolescenziale,
- Angolo di Cobb tra 10-30 gradi,
- 0-3 segno Risser,
- Classifica Sanders 0-4 ,
- Curva di Lenke tipo 1
Criteri di esclusione:
- Partecipanti con altro tipo di scoliosi
- Precedente intervento chirurgico alla colonna vertebrale
- Controindicazioni all'esercizio
- Malattia reumatologica
- Un altro problema neuromuscolare è stato escluso dallo studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Gruppo per il trattamento della scoliosi
Per il gruppo della scoliosi il trattamento include la terapia con schroth
|
Gli esercizi di Schroth consistono in esercizi di autocorrezione posturale passiva e attiva eseguiti ripetutamente e basati su principi cinestetici e sensomotori.
L'obiettivo finale del metodo Schroth è quello di consentire al paziente di mantenere consapevolmente una postura corretta nelle sue attività quotidiane.
Per raggiungere questo obiettivo è necessario ripetere i movimenti correttivi eseguiti per migliorare il controllo motorio posturale.
Gli esercizi di Schroth includono anche l'allenamento della forza e della resistenza dei muscoli posturali al fine di migliorare la curva, aumentare l'immagine di sé del paziente e ridurre il dolore.
In questo studio, gli esercizi di Schroth sono passati da più a meno supporto passivo, da più a meno feedback e dalla posizione sdraiata a quella seduta o in piedi, a seconda della capacità del paziente di eseguire l'esercizio specifico
Altri nomi:
|
|
Sperimentale: Trattamento di Lione
Per il trattamento di gruppo della scoliosi includere la terapia di Lione..
|
Gli esercizi di Schroth consistono in esercizi di autocorrezione posturale passiva e attiva eseguiti ripetutamente e basati su principi cinestetici e sensomotori.
L'obiettivo finale del metodo Schroth è quello di consentire al paziente di mantenere consapevolmente una postura corretta nelle sue attività quotidiane.
Per raggiungere questo obiettivo è necessario ripetere i movimenti correttivi eseguiti per migliorare il controllo motorio posturale.
Gli esercizi di Schroth includono anche l'allenamento della forza e della resistenza dei muscoli posturali al fine di migliorare la curva, aumentare l'immagine di sé del paziente e ridurre il dolore.
In questo studio, gli esercizi di Schroth sono passati da più a meno supporto passivo, da più a meno feedback e dalla posizione sdraiata a quella seduta o in piedi, a seconda della capacità del paziente di eseguire l'esercizio specifico
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Angolo di Cobb
Lasso di tempo: 6 mesi
|
Misura Cob
|
6 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Società di ricerca sulla scoliosi-22
Lasso di tempo: 6 mesi
|
Qualità della vita
|
6 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
10 marzo 2022
Completamento primario (Effettivo)
12 giugno 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
30 giugno 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 gennaio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 gennaio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
4 febbraio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
9 agosto 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
7 agosto 2023
Ultimo verificato
1 agosto 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 27.04.2021-10774
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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