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Wirkung von Lyon- und Schroth-Techniken auf jugendliche idiopathische Skoliose

7. August 2023 aktualisiert von: Mehmet Hanifi Kaya, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Der Vergleichseffekt von Lyon- und Schroth-Techniken auf jugendliche idiopathische Skoliose

Heute weiß man, dass die konservative Behandlung der Skoliose an Bedeutung gewinnt. Darüber hinaus wurde keine Studie gefunden, die die Wirksamkeit zweier wichtiger konservativer Behandlungsmethoden, der Schroth- und der Lyon-Methode, bei adoleszenter idiopathischer Skoliose vergleicht. Dementsprechend wurde diese Studie durchgeführt, um die Wirksamkeit von Schroth- und Lyon-Übungen bei Personen mit AIS zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

34

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Kırşehir, Truthahn, 40100
        • Kırşehir Ahi Evran University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

10 Jahre bis 18 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Teilnehmer waren zwischen 10 und 18 Jahre alt,
  • Freiwillige für die Studie,
  • Diagnostiziert mit adoleszenter idiopathischer Skoliose,
  • Cobb-Winkel zwischen 10-30 Grad,
  • 0-3 Risser-Zeichen,
  • Sanders-Klassifizierung 0-4 ,
  • Lenkekurve Typ 1

Ausschlusskriterien:

  • Teilnehmer mit anderer Art von Skoliose
  • Vorherige Wirbelsäulenoperation
  • Kontraindikationen für Übungen
  • Rheumatologische Erkrankung
  • Ein weiteres neuromuskuläres Problem wurde von der Studie ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Skoliose-Behandlungsgruppe
Zur Skoliose-Gruppenbehandlung gehört die Schroththerapie
Sonstiges: Schroth-Behandlung
Schroth-Übungen bestehen aus passiven und aktiven posturalen Autokorrekturübungen, die wiederholt durchgeführt werden und auf kinästhetischen und sensomotorischen Prinzipien basieren. Das ultimative Ziel der Schroth-Methode ist es, den Patienten in die Lage zu versetzen, bei seinen täglichen Aktivitäten bewusst eine korrekte Körperhaltung beizubehalten. Um dies zu erreichen, müssen Korrekturbewegungen wiederholt werden, um die posturale motorische Kontrolle zu verbessern. Zu den Schroth-Übungen gehört auch ein Kraft- und Ausdauertraining der Haltungsmuskulatur, um die Krümmung zu verbessern, das Selbstwertgefühl des Patienten zu steigern und Schmerzen zu lindern. In dieser Studie entwickelten sich die Schroth-Übungen von mehr zu weniger passiver Unterstützung, von mehr zu weniger Feedback und von liegenden zu sitzenden oder stehenden Positionen, je nach Fähigkeit des Patienten, die spezifische Übung auszuführen
Andere Namen:
  • Lyon-Behandlung
Experimental: Lyon-Behandlung
Für die Skoliose-Gruppenbehandlung gehört die Lyon-Therapie.
Sonstiges: Schroth-Behandlung
Schroth-Übungen bestehen aus passiven und aktiven posturalen Autokorrekturübungen, die wiederholt durchgeführt werden und auf kinästhetischen und sensomotorischen Prinzipien basieren. Das ultimative Ziel der Schroth-Methode ist es, den Patienten in die Lage zu versetzen, bei seinen täglichen Aktivitäten bewusst eine korrekte Körperhaltung beizubehalten. Um dies zu erreichen, müssen Korrekturbewegungen wiederholt werden, um die posturale motorische Kontrolle zu verbessern. Zu den Schroth-Übungen gehört auch ein Kraft- und Ausdauertraining der Haltungsmuskulatur, um die Krümmung zu verbessern, das Selbstwertgefühl des Patienten zu steigern und Schmerzen zu lindern. In dieser Studie entwickelten sich die Schroth-Übungen von mehr zu weniger passiver Unterstützung, von mehr zu weniger Feedback und von liegenden zu sitzenden oder stehenden Positionen, je nach Fähigkeit des Patienten, die spezifische Übung auszuführen
Andere Namen:
  • Lyon-Behandlung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Cobb-Winkel
Zeitfenster: 6 Monate
Cobb-Messung
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Skoliose-Forschungsgesellschaft-22
Zeitfenster: 6 Monate
Lebensqualität
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. März 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

12. Juni 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Januar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Januar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. Februar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. August 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. August 2023

Zuletzt verifiziert

1. August 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 27.04.2021-10774

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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