Efecto de las técnicas de Lyon y Schroth en la escoliosis idiopática del adolescente
7 de agosto de 2023 actualizado por: Mehmet Hanifi Kaya, Kirsehir Ahi Evran Universitesi
El efecto de comparación de las técnicas de Lyon y Schroth en la escoliosis idiopática del adolescente
Hoy se sabe que el tratamiento conservador de la escoliosis está cobrando importancia.
Además, no se ha encontrado ningún estudio que compare la eficacia de dos importantes métodos de tratamiento conservador, el método de Schroth y Lyon, en la escoliosis idiopática del adolescente.
En consecuencia, este estudio se realizó para comparar la efectividad de los ejercicios de Schroth y Lyon en personas con AIS.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
34
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
Kırşehir, Pavo, 40100
- Kırsehir Ahi Evran University
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
10 años a 18 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los participantes tenían entre 10 y 18 años,
- Voluntario para el estudio,
- Diagnosticado con escoliosis idiopática del adolescente,
- Ángulo de Cobb entre 10-30 grados,
- 0-3 señal ascendente,
- Clasificación de lijadoras 0-4,
- Curva de Lenke tipo 1
Criterio de exclusión:
- Participantes con otro tipo de escoliosis
- Cirugía espinal previa
- Contraindicaciones del ejercicio
- enfermedad reumatológica
- Otro problema neuromuscular fue excluido del estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de tratamiento de escoliosis
Para el tratamiento de grupo de escoliosis incluye la terapia de Schroth
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Los ejercicios de Schroth consisten en ejercicios de autocorrección postural pasivos y activos realizados repetidamente y basados en principios cinestésicos y sensoriomotores.
El objetivo final del método Schroth es permitir que el paciente mantenga conscientemente una postura correcta en sus actividades de la vida diaria.
Para lograr esto se requiere repetir los movimientos correctivos realizados para mejorar el control motor postural.
Los ejercicios de Schroth también incluyen el entrenamiento de la fuerza y la resistencia de los músculos posturales para mejorar la curvatura, elevar la autoimagen del paciente y reducir el dolor.
En este estudio, los ejercicios de Schroth progresaron de más a menos apoyo pasivo, de más a menos retroalimentación y de estar acostado a sentado o de pie, según la capacidad del paciente para realizar el ejercicio específico.
Otros nombres:
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|
Experimental: Tratamiento Lyon
Para el tratamiento de grupo de escoliosis incluir la terapia de Lyon.
|
Los ejercicios de Schroth consisten en ejercicios de autocorrección postural pasivos y activos realizados repetidamente y basados en principios cinestésicos y sensoriomotores.
El objetivo final del método Schroth es permitir que el paciente mantenga conscientemente una postura correcta en sus actividades de la vida diaria.
Para lograr esto se requiere repetir los movimientos correctivos realizados para mejorar el control motor postural.
Los ejercicios de Schroth también incluyen el entrenamiento de la fuerza y la resistencia de los músculos posturales para mejorar la curvatura, elevar la autoimagen del paciente y reducir el dolor.
En este estudio, los ejercicios de Schroth progresaron de más a menos apoyo pasivo, de más a menos retroalimentación y de estar acostado a sentado o de pie, según la capacidad del paciente para realizar el ejercicio específico.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Ángulo de Cobb
Periodo de tiempo: 6 meses
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Medida Cobb
|
6 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Sociedad de investigación de la escoliosis-22
Periodo de tiempo: 6 meses
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Calidad de vida
|
6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de marzo de 2022
Finalización primaria (Actual)
12 de junio de 2022
Finalización del estudio (Actual)
30 de junio de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de enero de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de enero de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
4 de febrero de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de agosto de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de agosto de 2023
Última verificación
1 de agosto de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 27.04.2021-10774
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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