Влияние методов Лайона и Шрот на подростковый идиопатический сколиоз
7 августа 2023 г. обновлено: Mehmet Hanifi Kaya, Kirsehir Ahi Evran Universitesi
Сравнительный эффект методов Лайона и Шрота на подростковый идиопатический сколиоз
Сегодня известно, что консервативное лечение сколиоза приобретает все большее значение.
Кроме того, не было найдено ни одного исследования, сравнивающего эффективность двух важных консервативных методов лечения, метода Шрота и Лайона, при идиопатическом сколиозе у подростков.
Соответственно, это исследование было проведено для сравнения эффективности упражнений Шрота и Лайона у людей с ПИС.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
34
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Kırşehir, Турция, 40100
- Kırsehir Ahi Evran University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 10 лет до 18 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Участникам было от 10 до 18 лет,
- Вызвался на учебу добровольно,
- Диагностирован подростковый идиопатический сколиоз.
- Угол Кобба от 10 до 30 градусов,
- 0-3 знак Риссера,
- Классификация Сандерса 0-4,
- Тип кривой Ленке 1
Критерий исключения:
- Участники с другим типом сколиоза
- Предыдущая операция на позвоночнике
- Противопоказания к упражнениям
- Ревматологические заболевания
- Другая нервно-мышечная проблема была исключена из исследования.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа лечения сколиоза
Лечение группы сколиоза включает терапию Шрот.
|
Упражнения Шрота состоят из упражнений пассивной и активной самокоррекции осанки, выполняемых повторно и основанных на кинестетических и сенсомоторных принципах.
Конечная цель метода Шрот — дать пациенту возможность сознательно поддерживать правильную осанку в повседневной жизни.
Для достижения этого требуется повторение корректирующих движений, выполняемых для улучшения постурального моторного контроля.
Упражнения Шрот также включают тренировку силы и выносливости постуральных мышц, чтобы улучшить кривую, поднять самооценку пациента и уменьшить боль.
В этом исследовании упражнения Шрот менялись от большей к меньшей пассивной поддержке, от большей к меньшей обратной связи и от лежачего к сидячему или стоячему положению, в зависимости от способности пациента выполнять конкретное упражнение.
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Лион Лечение
Для группового лечения сколиоза включают терапию Лиона.
|
Упражнения Шрота состоят из упражнений пассивной и активной самокоррекции осанки, выполняемых повторно и основанных на кинестетических и сенсомоторных принципах.
Конечная цель метода Шрот — дать пациенту возможность сознательно поддерживать правильную осанку в повседневной жизни.
Для достижения этого требуется повторение корректирующих движений, выполняемых для улучшения постурального моторного контроля.
Упражнения Шрот также включают тренировку силы и выносливости постуральных мышц, чтобы улучшить кривую, поднять самооценку пациента и уменьшить боль.
В этом исследовании упражнения Шрот менялись от большей к меньшей пассивной поддержке, от большей к меньшей обратной связи и от лежачего к сидячему или стоячему положению, в зависимости от способности пациента выполнять конкретное упражнение.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Угол Кобба
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Измерение Кобба
|
6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общество исследования сколиоза-22
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Качество жизни
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 марта 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
12 июня 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 июня 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 января 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 января 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
4 февраля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 августа 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 августа 2023 г.
Последняя проверка
1 августа 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 27.04.2021-10774
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .