思春期の特発性脊柱側弯症に対するリヨンとシュロスのテクニックの効果
2023年8月7日 更新者：Mehmet Hanifi Kaya、Kirsehir Ahi Evran Universitesi
思春期の特発性脊柱側弯症に対するリヨン法とシュロス法との比較効果
今日、脊柱側弯症の保存的治療が重要性を増していることが知られています。
さらに、思春期の特発性脊柱側弯症における 2 つの重要な保存的治療法である Schroth 法と Lyon 法の有効性を比較した研究は見つかっていません。
したがって、この研究は、AISを持つ個人におけるシュロスとリヨンのエクササイズの有効性を比較するために実施されました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
34
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kırşehir、七面鳥、40100
- Kırşehir Ahi Evran University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
10年～18年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 参加者は10～18歳で、
- 研究のためにボランティアをした、
- 思春期特発性脊柱側弯症と診断され、
- 10～30度のコブ角、
- 0-3 ライザーサイン、
- サンダース分類 0-4 ,
- レンケ曲線タイプ 1
除外基準:
- 他のタイプの脊柱側弯症の参加者
- 以前の脊椎手術
- 運動禁忌
- リウマチ性疾患
- 別の神経筋の問題は研究から除外されました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：脊柱側弯症治療グループ
脊柱側弯症グループの治療にはシュロス療法が含まれます
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Schroth エクササイズは、運動感覚と感覚運動の原則に基づいて繰り返し行われる受動的および能動的な姿勢自動修正エクササイズで構成されています。
シュロス法の究極の目標は、患者が日常生活で正しい姿勢を意識的に維持できるようにすることです。
これを達成するには、姿勢運動制御を改善するために実行される矯正運動を繰り返す必要があります。
シュロスのエクササイズには、カーブを改善し、患者の自己イメージを高め、痛みを軽減するために、姿勢筋の筋力と持久力トレーニングも含まれます。
この研究では、特定の運動を実行する患者の能力に応じて、シュロス運動は受動的なサポートが多いものから少ないものへ、フィードバックが多いものから少ないものへ、横になっている状態から座位または立位へと進行しました。
他の名前：
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実験的：リヨントリートメント
脊柱側弯症グループの治療には、リヨン療法が含まれます。
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Schroth エクササイズは、運動感覚と感覚運動の原則に基づいて繰り返し行われる受動的および能動的な姿勢自動修正エクササイズで構成されています。
シュロス法の究極の目標は、患者が日常生活で正しい姿勢を意識的に維持できるようにすることです。
これを達成するには、姿勢運動制御を改善するために実行される矯正運動を繰り返す必要があります。
シュロスのエクササイズには、カーブを改善し、患者の自己イメージを高め、痛みを軽減するために、姿勢筋の筋力と持久力トレーニングも含まれます。
この研究では、特定の運動を実行する患者の能力に応じて、シュロス運動は受動的なサポートが多いものから少ないものへ、フィードバックが多いものから少ないものへ、横になっている状態から座位または立位へと進行しました。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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コブ角
時間枠：6ヵ月
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コブ測定
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6ヵ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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側弯症研究会-22
時間枠：6ヵ月
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生活の質
|
6ヵ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年3月10日
一次修了 (実際)
2022年6月12日
研究の完了 (実際)
2022年6月30日
試験登録日
最初に提出
2022年1月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年1月25日
最初の投稿 (実際)
2022年2月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年8月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年8月7日
最終確認日
2023年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
シュロス治療の臨床試験
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Washington State UniversityNational Institute on Drug Abuse (NIDA)完了
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Reistone Biopharma Company Limited完了
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Avacen, Inc.University of California, San Diego; San Diego Veterans Healthcare System完了