Effet des techniques Lyon et Schroth sur la scoliose idiopathique de l'adolescent
7 août 2023 mis à jour par: Mehmet Hanifi Kaya, Kirsehir Ahi Evran Universitesi
L'effet de comparaison des techniques Lyon et Schroth sur la scoliose idiopathique de l'adolescent
Aujourd'hui, on sait que le traitement conservateur de la scoliose gagne en importance.
De plus, aucune étude n'a été trouvée comparant l'efficacité de deux importantes méthodes de traitement conservateur, la méthode de Schroth et Lyon, dans la scoliose idiopathique de l'adolescent.
En conséquence, cette étude a été menée pour comparer l'efficacité des exercices de Schroth et de Lyon chez les personnes atteintes du SIA.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
34
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Kırşehir, Turquie, 40100
- Kırsehir Ahi Evran University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
10 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Les participants étaient âgés de 10 à 18 ans,
- Volontaire pour l'étude,
- Diagnostiqué avec une scoliose idiopathique de l'adolescent,
- Angle Cobb entre 10 et 30 degrés,
- signe 0-3 Risser,
- Classement Sanders 0-4 ,
- Courbe de Lenke type 1
Critère d'exclusion:
- Participants qui ont un autre type de scoliose
- Chirurgie antérieure de la colonne vertébrale
- Contre-indications à l'exercice
- Maladie rhumatologique
- Un autre problème neuromusculaire a été exclu de l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Groupe de traitement de la scoliose
Pour le groupe de traitement de la scoliose, inclure la thérapie schroth
|
Les exercices de Schroth consistent en des exercices d'auto-correction posturale passifs et actifs répétés et basés sur des principes kinesthésiques et sensori-moteurs.
Le but ultime de la méthode Schroth est de permettre au patient de maintenir consciemment une posture correcte dans ses activités quotidiennes.
Pour y parvenir, il faut répéter les mouvements correctifs effectués pour améliorer le contrôle moteur postural.
Les exercices de Schroth comprennent également un entraînement de force et d'endurance des muscles posturaux afin d'améliorer la courbe, d'élever l'image de soi du patient et de réduire la douleur.
Dans cette étude, les exercices de Schroth ont progressé de plus à moins de soutien passif, de plus à moins de rétroaction, et de la position allongée à la position assise ou debout, selon la capacité du patient à effectuer l'exercice spécifique.
Autres noms:
|
|
Expérimental: Soin Lyonnais
Pour la scoliose le traitement de groupe comprend la thérapie de Lyon..
|
Les exercices de Schroth consistent en des exercices d'auto-correction posturale passifs et actifs répétés et basés sur des principes kinesthésiques et sensori-moteurs.
Le but ultime de la méthode Schroth est de permettre au patient de maintenir consciemment une posture correcte dans ses activités quotidiennes.
Pour y parvenir, il faut répéter les mouvements correctifs effectués pour améliorer le contrôle moteur postural.
Les exercices de Schroth comprennent également un entraînement de force et d'endurance des muscles posturaux afin d'améliorer la courbe, d'élever l'image de soi du patient et de réduire la douleur.
Dans cette étude, les exercices de Schroth ont progressé de plus à moins de soutien passif, de plus à moins de rétroaction, et de la position allongée à la position assise ou debout, selon la capacité du patient à effectuer l'exercice spécifique.
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Angle de Cobb
Délai: 6 mois
|
Cobb mesure
|
6 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Société de recherche sur la scoliose-22
Délai: 6 mois
|
Qualité de vie
|
6 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 mars 2022
Achèvement primaire (Réel)
12 juin 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
30 juin 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 janvier 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 janvier 2022
Première publication (Réel)
4 février 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 août 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 août 2023
Dernière vérification
1 août 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 27.04.2021-10774
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .