Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

I ROKOTUS COVID-19-potilaiden sairaalahoito

maanantai 21. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Eshmoun Clinical Research Center

Rokotuksen vaikutus COVID-19-potilaiden sairaalahoitoon ja tehohoitoon

REALLIFE-arvio sairaalahoidossa olevien potilaiden määrästä tehohoitoyksiköissä ja rokottamattomien potilaiden lääketieteellisissä yksiköissä vs. rokotetut potilaat

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Transversaalinen kansallinen monikeskus, ei-interventiivinen COVID-19-rokotteisiin

  • Sairaalahoitojakso: 1.1.-3.3.2022
  • Rekrytoinnin kesto: 37 päivää
  • Opintojen kokonaiskesto: 44 päivää

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1096

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Ariana, Tunisia
        • Abderrahmen Mami Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

COVID-19:n takia teho-osastolla tai sairaanhoitoyksiköissä sairaalahoidossa olevat potilaat, jotka ovat vähintään 18-vuotiaita 1.1.-3.3.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Mies ja nainen ≥ 18 vuotta
  • Vahvistetut COVID-19-potilaat sairaalahoidossa teho-osastolla ja sairaanhoitoyksiköissä tutkimuksen aikana 1.1.-3.3.

Poissulkemiskriteerit:

  • Tunisian ulkopuolella rokotetut henkilöt
  • Aiheet <18 vuotta
  • Ei vahvistettu COVID-19
  • Ei sairaalahoidossa olevia potilaita

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
COVID-19-rokottamattomien potilaiden osuus teho-osastolla sairaalahoidossa
Aikaikkuna: 1. tammikuuta - 15. helmikuuta
Tehohoitoon COVID-19:n vuoksi sairaalahoitoon joutuneiden rokottamattomien potilaiden osuus verrattuna kaikkiin COVID-19:n takia sairaalahoitoon olleisiin potilaisiin
1. tammikuuta - 15. helmikuuta
COVID-19-rokottamattomien potilaiden osuus teho-osastolla sairaalahoidossa
Aikaikkuna: 1. tammikuuta - 15. helmikuuta
COVID-19:n vuoksi teho-osastolle sairaalahoitoon joutuneiden ei täysin rokotettujen potilaiden osuus sairaalahoidossa olevien potilaiden kokonaismäärästä
1. tammikuuta - 15. helmikuuta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
COVID-19-rokottamattomien potilaiden määrä sairaalahoidossa lääketieteellisissä yksiköissä
Aikaikkuna: 1. tammikuuta - 15. helmikuuta
Niiden rokottamattomien potilaiden osuus, jotka joutuivat sairaalahoitoon COVID-19:n vuoksi lääketieteellisiin yksiköihin verrattuna kaikkiin COVID-19:n vuoksi sairaalahoitoon olleisiin potilaisiin
1. tammikuuta - 15. helmikuuta
Niiden COVID-19-potilaiden osuus, jotka eivät ole täysin rokotettuja sairaalahoitoyksiköissä
Aikaikkuna: 1. tammikuuta - 15. helmikuuta
COVID-19:n vuoksi sairaalahoitoon olleiden, täysin rokottamattomien potilaiden osuus verrattuna kaikkiin COVID-19:n takia sairaalahoitoon olleisiin potilaisiin
1. tammikuuta - 15. helmikuuta
Lääkäriosastoon sairaalahoitoon joutuneiden COVID-19-rokotettujen potilaiden osuus rokotetyypin mukaan
Aikaikkuna: 1. tammikuuta - 15. helmikuuta
Lääkäriosastoon sairaalahoitoon joutuneiden COVID-19-rokotettujen potilaiden osuus saadun rokotetyypin mukaan
1. tammikuuta - 15. helmikuuta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Mariem Melliti, Eshmoun Clinical Research Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 25. tammikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 3. maaliskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 10. maaliskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 16. helmikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. helmikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 17. helmikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 21. maaliskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa