PTSD-haastattelu tulevaisuuden tutkimuksen suunnittelusta ja laitteista.
tiistai 2. toukokuuta 2023 päivittänyt: Life University
Kokeellinen, henkilökohtainen haastatteluprosessi, jossa tarkastellaan trauman jälkeisestä stressihäiriöstä (PTSD) kärsivien henkilöiden käsitystä tutkimusarvioista ja laitteista
Tässä tutkimuksessa käytetään kokemuksellista henkilökohtaista haastattelumuotoa saadakseen näkemyksen ja näkökulman, joka on ainutlaatuinen henkilöille, joilla on PTSD-diagnoosi.
Haastattelun aikana tutkija opastaa osallistujat ANS-testien useiden näkökohtien läpi, tarjoaa kierroksen ja tietoa muista tutkimuslaboratorion laitteista ja keskustelee kiropraktisen hoidon soveltamiseen liittyvistä työkaluista ja menettelyistä.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on antaa tietoa tulevista tutkimussuunnitelmista, joissa arvioidaan PTSD-potilaita tai tarjotaan heille hoitoa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
15
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30308
- Dr. Sid E. Williams Center for Chiropractic Research
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
21 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Osallistujat otetaan mukaan, jos he täyttävät seuraavat kriteerit:
- Tunnistaa itsesi, että hänellä on diagnosoitu PTSD.
- Ikäraja 21-65 vuotta.
- Yhteensä 15 henkilöä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tunnistaa itsesi, että hänellä on diagnosoitu PTSD.
- Ikäraja 21-65 vuotta.
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Haastatella
Aikaikkuna: 1-2 tuntia
|
Muistiinpanoja ja lisänäkemyksiä henkilöistä, joilla on PTSD:n tunteita tutkimustilaa ja tutkimuslaitteita kohtaan.
|
1-2 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Stephanie Sullivan, DC, PhD, Life University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 18. marraskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 17. marraskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 17. marraskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 2. maaliskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 2. maaliskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 11. maaliskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 3. toukokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 2. toukokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. toukokuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- I-0018
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .