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PTSD-Interview zum zukünftigen Studiendesign und zur Ausstattung.

2. Mai 2023 aktualisiert von: Life University

Ein erfahrungsorientierter Eins-zu-Eins-Interviewprozess, der die Wahrnehmung von Forschungsbewertungen und -geräten von Personen mit posttraumatischer Belastungsstörung (PTBS) untersucht

Um Einblicke und Perspektiven zu gewinnen, die für Personen mit einer Diagnose von PTSD einzigartig sind, wird diese Studie ein erfahrungsbezogenes Eins-zu-eins-Interviewformat verwenden. Während des Interviews führt ein Ermittler die Teilnehmer durch verschiedene Aspekte einer ANS-Testreihe, bietet einen Rundgang und Informationen über andere Geräte im Forschungslabor und bespricht Werkzeuge und Verfahren im Zusammenhang mit der Anwendung der Chiropraktik. Das Ziel dieser Forschung ist es, Einblicke in zukünftige Studiendesigns zu geben, die Personen mit PTSD bewerten oder behandeln.

Studienübersicht

Status

Suspendiert

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

15

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30308
        • Dr. Sid E. Williams Center for Chiropractic Research

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Teilnehmer werden aufgenommen, wenn sie die folgenden Kriterien erfüllen:

  • Identifizieren Sie sich selbst als mit PTBS diagnostiziert.
  • Zwischen 21 und 65 Jahren.
  • Insgesamt 15 Personen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Identifizieren Sie sich selbst als mit PTBS diagnostiziert.
  • Zwischen 21 und 65 Jahren.

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Interview
Zeitfenster: 1-2 Stunden
Anmerkungen und weitere Einblicke in Bezug auf die Gefühle von Personen mit PTSD gegenüber dem Forschungsraum und der Forschungsausrüstung.
1-2 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Life University

Ermittler

  • Studienleiter: Stephanie Sullivan, DC, PhD, Life University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

18. November 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

17. November 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

17. November 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. März 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. März 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. März 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. Mai 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Mai 2023

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • I-0018

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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