- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05276115
PTSD-intervju angående framtida studiedesign och utrustning.
2 maj 2023 uppdaterad av: Life University
En upplevelsebaserad, en-till-en-intervjuprocess som undersöker uppfattningen av forskningsbedömningar och utrustning från individer med posttraumatiskt stressyndrom (PTSD)
För att få insikt och perspektiv unikt för individer med diagnosen PTSD kommer denna studie att använda ett upplevelsebaserat en-till-en-intervjuformat.
Under intervjun kommer en utredare att leda deltagarna genom flera aspekter av ett ANS-batteri av tester, ge en rundtur och information om annan utrustning i forskningslabbet och diskutera verktyg och procedurer i samband med tillämpningen av kiropraktisk vård.
Syftet med denna forskning är att ge insikter för framtida studiedesign som bedömer eller ger vård till individer med PTSD.
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
15
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Förenta staterna, 30308
- Dr. Sid E. Williams Center for Chiropractic Research
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
21 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Deltagare kommer att inkluderas om de uppfyller följande kriterier:
- Identifiera dig själv som att du har fått diagnosen PTSD.
- Mellan åldrarna 21-65 år.
- Totalt 15 personer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Identifiera dig själv som att du har fått diagnosen PTSD.
- Mellan åldrarna 21-65 år.
Exklusions kriterier:
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Intervju
Tidsram: 1-2 timmar
|
Anteckningar och ytterligare insikter om individer med PTSDs känslor för forskningsrummet och forskningsutrustningen.
|
1-2 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Stephanie Sullivan, DC, PhD, Life University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
18 november 2021
Primärt slutförande (Förväntat)
17 november 2023
Avslutad studie (Förväntat)
17 november 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 mars 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
2 mars 2022
Första postat (Faktisk)
11 mars 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
3 maj 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 maj 2023
Senast verifierad
1 maj 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- I-0018
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .