Entrevista de PTSD sobre el diseño y el equipo del estudio futuro.
2 de mayo de 2023 actualizado por: Life University
Un proceso de entrevista experiencial uno a uno que examina la percepción de las evaluaciones de investigación y el equipo de personas con trastorno de estrés postraumático (TEPT)
Para obtener información y una perspectiva exclusiva de las personas con un diagnóstico de PTSD, este estudio utilizará un formato de entrevista experiencial uno a uno.
Durante la entrevista, un investigador guiará a los participantes a través de varios aspectos de una batería de pruebas de ANS, brindará un recorrido e información sobre otros equipos en el laboratorio de investigación y analizará las herramientas y los procedimientos asociados con la aplicación de la atención quiropráctica.
El objetivo de esta investigación es proporcionar información para futuros diseños de estudio que evalúen o brinden atención a personas con TEPT.
Descripción general del estudio
Estado
Suspendido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
15
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Georgia
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Atlanta, Georgia, Estados Unidos, 30308
- Dr. Sid E. Williams Center for Chiropractic Research
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
21 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Los participantes serán incluidos si cumplen con los siguientes criterios:
- Autoidentificarse como diagnosticado con PTSD.
- Entre las edades 21-65 años.
- Total de 15 personas
Descripción
Criterios de inclusión:
- Autoidentificarse como diagnosticado con PTSD.
- Entre las edades 21-65 años.
Criterio de exclusión:
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Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Entrevista
Periodo de tiempo: 1-2 horas
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Notas y puntos de vista adicionales sobre los sentimientos de las personas con PTSD hacia el espacio de investigación y el equipo de investigación.
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1-2 horas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Stephanie Sullivan, DC, PhD, Life University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
18 de noviembre de 2021
Finalización primaria (Anticipado)
17 de noviembre de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
17 de noviembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de marzo de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de marzo de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
11 de marzo de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
3 de mayo de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de mayo de 2023
Última verificación
1 de mayo de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- I-0018
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .