Entretien sur le SSPT concernant la conception et l'équipement de l'étude future.
2 mai 2023 mis à jour par: Life University
Un processus d'entrevue expérientiel en tête-à-tête examinant la perception des évaluations et de l'équipement de recherche des personnes atteintes de trouble de stress post-traumatique (TSPT)
Pour obtenir un aperçu et une perspective uniques aux personnes ayant un diagnostic de SSPT, cette étude utilisera un format d'entrevue expérientielle en tête-à-tête.
Au cours de l'entrevue, un enquêteur guidera les participants à travers plusieurs aspects d'une batterie de tests ANS, fournira une visite et des informations sur les autres équipements du laboratoire de recherche et discutera des outils et des procédures associés à l'application des soins chiropratiques.
Le but de cette recherche est de donner un aperçu des futures conceptions d'études qui évaluent ou fournissent des soins aux personnes atteintes de SSPT.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
15
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Georgia
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Atlanta, Georgia, États-Unis, 30308
- Dr. Sid E. Williams Center for Chiropractic Research
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
21 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les participants seront inclus s'ils répondent aux critères suivants :
- S'identifier comme ayant reçu un diagnostic de SSPT.
- Entre 21 et 65 ans.
- Total de 15 personnes
La description
Critère d'intégration:
- S'identifier comme ayant reçu un diagnostic de SSPT.
- Entre 21 et 65 ans.
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Entretien
Délai: 1-2 heures
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Notes et autres idées concernant les sentiments des personnes atteintes de SSPT envers l'espace de recherche et l'équipement de recherche.
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1-2 heures
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Stephanie Sullivan, DC, PhD, Life University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
18 novembre 2021
Achèvement primaire (Anticipé)
17 novembre 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
17 novembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 mars 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 mars 2022
Première publication (Réel)
11 mars 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 mai 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 mai 2023
Dernière vérification
1 mai 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- I-0018
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .