- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05276115
Intervista sul disturbo da stress post-traumatico riguardante la progettazione e l'attrezzatura dello studio futuro.
2 maggio 2023 aggiornato da: Life University
Un processo di intervista individuale esperienziale che esamina la percezione delle valutazioni e delle attrezzature della ricerca da parte di individui con disturbo da stress post-traumatico (PTSD)
Per ottenere informazioni e prospettive uniche per le persone con una diagnosi di disturbo da stress post-traumatico, questo studio utilizzerà un formato di intervista individuale esperienziale.
Durante l'intervista, un investigatore guiderà i partecipanti attraverso diversi aspetti di una batteria di test ANS, fornirà un tour e informazioni su altre apparecchiature nel laboratorio di ricerca e discuterà strumenti e procedure associati all'applicazione della cura chiropratica.
Lo scopo di questa ricerca è fornire informazioni per futuri progetti di studio che valutino o forniscano assistenza a persone con PTSD.
Panoramica dello studio
Stato
Sospeso
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
15
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30308
- Dr. Sid E. Williams Center for Chiropractic Research
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 21 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
I partecipanti saranno inclusi se soddisfano i seguenti criteri:
- Identificarsi come se fosse stato diagnosticato un disturbo da stress post-traumatico.
- Età compresa tra 21 e 65 anni.
- Totale 15 persone
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Identificarsi come se fosse stato diagnosticato un disturbo da stress post-traumatico.
- Età compresa tra 21 e 65 anni.
Criteri di esclusione:
-
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Colloquio
Lasso di tempo: 1-2 ore
|
Note e ulteriori approfondimenti riguardanti i sentimenti di individui con PTSD verso lo spazio di ricerca e le attrezzature di ricerca.
|
1-2 ore
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Stephanie Sullivan, DC, PhD, Life University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
18 novembre 2021
Completamento primario (Anticipato)
17 novembre 2023
Completamento dello studio (Anticipato)
17 novembre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 marzo 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 marzo 2022
Primo Inserito (Effettivo)
11 marzo 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
3 maggio 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 maggio 2023
Ultimo verificato
1 maggio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- I-0018
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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