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Intervista sul disturbo da stress post-traumatico riguardante la progettazione e l'attrezzatura dello studio futuro.

2 maggio 2023 aggiornato da: Life University

Un processo di intervista individuale esperienziale che esamina la percezione delle valutazioni e delle attrezzature della ricerca da parte di individui con disturbo da stress post-traumatico (PTSD)

Per ottenere informazioni e prospettive uniche per le persone con una diagnosi di disturbo da stress post-traumatico, questo studio utilizzerà un formato di intervista individuale esperienziale. Durante l'intervista, un investigatore guiderà i partecipanti attraverso diversi aspetti di una batteria di test ANS, fornirà un tour e informazioni su altre apparecchiature nel laboratorio di ricerca e discuterà strumenti e procedure associati all'applicazione della cura chiropratica. Lo scopo di questa ricerca è fornire informazioni per futuri progetti di studio che valutino o forniscano assistenza a persone con PTSD.

Panoramica dello studio

Stato

Sospeso

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

15

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30308
        • Dr. Sid E. Williams Center for Chiropractic Research

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 21 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I partecipanti saranno inclusi se soddisfano i seguenti criteri:

  • Identificarsi come se fosse stato diagnosticato un disturbo da stress post-traumatico.
  • Età compresa tra 21 e 65 anni.
  • Totale 15 persone

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Identificarsi come se fosse stato diagnosticato un disturbo da stress post-traumatico.
  • Età compresa tra 21 e 65 anni.

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Colloquio
Lasso di tempo: 1-2 ore
Note e ulteriori approfondimenti riguardanti i sentimenti di individui con PTSD verso lo spazio di ricerca e le attrezzature di ricerca.
1-2 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Direttore dello studio: Stephanie Sullivan, DC, PhD, Life University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

18 novembre 2021

Completamento primario (Anticipato)

17 novembre 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

17 novembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 marzo 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 marzo 2022

Primo Inserito (Effettivo)

11 marzo 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 maggio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 maggio 2023

Ultimo verificato

1 maggio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • I-0018

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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