- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05276115
PTSS-interview over toekomstig studieontwerp en apparatuur.
2 mei 2023 bijgewerkt door: Life University
Een ervaringsgericht, een-op-een interviewproces waarbij de perceptie van onderzoeksbeoordelingen en apparatuur van personen met een posttraumatische stressstoornis (PTSS) wordt onderzocht
Om inzicht en perspectief te krijgen dat uniek is voor personen met een diagnose van PTSS, zal deze studie gebruik maken van een ervaringsgericht één-op-één interviewformaat.
Tijdens het interview zal een onderzoeker de deelnemers door verschillende aspecten van een AZS-testreeks leiden, een rondleiding geven en informatie geven over andere apparatuur in het onderzoekslaboratorium en hulpmiddelen en procedures bespreken die verband houden met de toepassing van chiropractische zorg.
Het doel van dit onderzoek is om inzicht te verschaffen voor toekomstige onderzoeksontwerpen die personen met PTSS beoordelen of zorg verlenen.
Studie Overzicht
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
15
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Verenigde Staten, 30308
- Dr. Sid E. Williams Center for Chiropractic Research
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
21 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Deelnemers worden opgenomen als ze aan de volgende criteria voldoen:
- Zelf identificeren als gediagnosticeerd met PTSS.
- Tussen de 21 en 65 jaar.
- Totaal 15 personen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Zelf identificeren als gediagnosticeerd met PTSS.
- Tussen de 21 en 65 jaar.
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Interview
Tijdsspanne: 1-2 uur
|
Aantekeningen en verdere inzichten met betrekking tot de gevoelens van personen met PTSS ten opzichte van de onderzoeksruimte en de onderzoeksapparatuur.
|
1-2 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Stephanie Sullivan, DC, PhD, Life University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
18 november 2021
Primaire voltooiing (Verwacht)
17 november 2023
Studie voltooiing (Verwacht)
17 november 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 maart 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 maart 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
11 maart 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
3 mei 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 mei 2023
Laatst geverifieerd
1 mei 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- I-0018
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .