Интервью о посттравматическом стрессовом расстройстве относительно дизайна и оборудования будущего исследования.
2 мая 2023 г. обновлено: Life University
Экспериментальный процесс индивидуального интервью для изучения восприятия результатов исследований и оборудования людьми с посттравматическим стрессовым расстройством (ПТСР)
Чтобы получить представление и точку зрения, уникальную для людей с диагнозом посттравматического стрессового расстройства, в этом исследовании будет использоваться формат экспериментального индивидуального интервью.
Во время интервью исследователь проведет участников через несколько аспектов серии тестов ANS, проведет экскурсию и предоставит информацию о другом оборудовании в исследовательской лаборатории, а также обсудит инструменты и процедуры, связанные с применением хиропрактики.
Цель этого исследования - дать представление о планах будущих исследований, которые оценивают или обеспечивают уход за людьми с посттравматическим стрессовым расстройством.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
15
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Соединенные Штаты, 30308
- Dr. Sid E. Williams Center for Chiropractic Research
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 21 год до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Участники будут включены в список, если они соответствуют следующим критериям:
- Самоидентифицируйте себя как человека, у которого диагностировано посттравматическое стрессовое расстройство.
- В возрасте от 21 до 65 лет.
- Всего 15 человек
Описание
Критерии включения:
- Самоидентифицируйте себя как человека, у которого диагностировано посттравматическое стрессовое расстройство.
- В возрасте от 21 до 65 лет.
Критерий исключения:
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Интервью
Временное ограничение: 1-2 часа
|
Заметки и дополнительные сведения о чувствах людей с посттравматическим стрессовым расстройством к исследовательскому пространству и исследовательскому оборудованию.
|
1-2 часа
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Stephanie Sullivan, DC, PhD, Life University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
18 ноября 2021 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
17 ноября 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
17 ноября 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 марта 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 марта 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 марта 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 мая 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 мая 2023 г.
Последняя проверка
1 мая 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- I-0018
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .