Entrevista PTSD sobre design e equipamento de estudo futuro.
2 de maio de 2023 atualizado por: Life University
Um processo de entrevista experimental e individual que examina a percepção de avaliações e equipamentos de pesquisa de indivíduos com transtorno de estresse pós-traumático (TEPT)
Para obter uma visão e perspectiva únicas para indivíduos com diagnóstico de TEPT, este estudo utilizará um formato de entrevista experiencial individual.
Durante a entrevista, um investigador conduzirá os participantes através de vários aspectos de uma bateria de testes da ANS, fornecerá um tour e informações sobre outros equipamentos no laboratório de pesquisa e discutirá ferramentas e procedimentos associados à aplicação do tratamento quiroprático.
O objetivo desta pesquisa é fornecer informações para projetos de estudos futuros que avaliem ou prestem cuidados a indivíduos com TEPT.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
15
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Georgia
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Atlanta, Georgia, Estados Unidos, 30308
- Dr. Sid E. Williams Center for Chiropractic Research
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
21 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Os participantes serão incluídos se atenderem aos seguintes critérios:
- Autoidentifica-se como tendo sido diagnosticado com TEPT.
- Entre as idades de 21 a 65 anos.
- Total de 15 indivíduos
Descrição
Critério de inclusão:
- Autoidentifica-se como tendo sido diagnosticado com TEPT.
- Entre as idades de 21 a 65 anos.
Critério de exclusão:
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Entrevista
Prazo: 1-2 horas
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Notas e percepções adicionais sobre os sentimentos de indivíduos com PTSD em relação ao espaço de pesquisa e ao equipamento de pesquisa.
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1-2 horas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Stephanie Sullivan, DC, PhD, Life University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
18 de novembro de 2021
Conclusão Primária (Antecipado)
17 de novembro de 2023
Conclusão do estudo (Antecipado)
17 de novembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de março de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de março de 2022
Primeira postagem (Real)
11 de março de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
3 de maio de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de maio de 2023
Última verificação
1 de maio de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- I-0018
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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