Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aamiainen, liikunta ja aineenvaihdunta terveillä naisilla

perjantai 31. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Yung-Chih Chen, National Taiwan Normal University

Erilaisen harjoittelua edeltävän aamiaisen vaikutus harjoituksen jälkeiseen glykeemiseen vasteeseen, ruokahaluun ja energiatasapainoon

Tämän projektin tavoitteena on tutkia akuutin submaksimaalisen harjoituksen vaikutusta erilaisissa harjoittelua edeltävissä ruokavalioolosuhteissa (paastotila vs. runsaasti hiilihydraattia sisältävä aamiainen vs. runsasproteiininen aamiainen) aterian jälkeiseen glykeemiseen, ruokahalun säätelyyn ja energiatasapainoon aktiivisilla terveillä naisilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Osallistujia pyydetään saapumaan laboratorioon klo 08.00-9.00 jälkeen, kun he ovat olleet syömättä 12-14 tuntia, eli paastotilassa (veden nauttiminen on sallittua ja suositeltavaa). Osallistujille annetaan sitten yksi kolmesta testijuomasta (eli aamiaisesta): 1) pelkkä vesi; 2) korkeahiilihydraattinen juoma; tai 3) runsaasti proteiinia (heraproteiinia) sisältävä juoma. Jokainen näistä juomista sisältää myös 500 ml vettä ja keinotekoista makeutusainetta. 2 tuntia aamiaisen jälkeen osallistujat harjoittelevat juoksumatolla 45 minuutin ajan, minkä jälkeen suoritetaan 2 tunnin oraalinen glukoositoleranssitesti (OGTT) ja 30 minuutin ad libitum lounas. Verinäytteet, verenpaineet ja kyselylomake (esim. ruokahalu ja mieliala) kerätään säännöllisesti koko kokeen ajan. Kognitiiviset toiminnot testataan lähtötilanteessa, ennen harjoitusta ja 2 tuntia harjoituksen jälkeen. Energiatasapainoa arvioidaan ruokapäiväkirjalla ja kiihtyvyysmittarilla loppupäivän laboratoriosta lähdön jälkeen puoleenyöhön asti.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

12

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Taipei, Taiwan
        • Rekrytointi
        • National Taiwan Normal University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

30 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveet fyysisesti aktiiviset naiset (itse ilmoittama säännöllinen harjoittelu vähintään 30 min kohtalaisesti 3 kertaa viikossa)
  • Ikäraja 30-55 vuotta
  • Paino vakaa yli 3 kuukautta (ei painon muutosta +/- 3%)
  • Tupakoimaton

Poissulkemiskriteerit:

  • Diabetes, sydän- ja verisuonisairaus, aineenvaihduntasairaus tai dyslipidemia
  • Sellaisten lääkkeiden ottaminen, jotka voivat vaikuttaa lipidi- tai hiilihydraattiaineenvaihduntaan tai immuunijärjestelmän toimintaan
  • miehet
  • Fyysisesti passiivinen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Paasto harjoitus
Paasto ennen harjoittelua
Osallistujat pysyvät nopeina (paastotettuna) 2 tuntia ennen 45 minuutin harjoittelua 65 % VO2max:lla.
Kokeellinen: Proteiinipitoinen aamiaisharjoitus
Runsas proteiinin aamiainen ennen harjoittelua
Osallistujat nauttivat proteiinipitoisen aamiaisen (proteiini) 2 tuntia ennen 45 minuutin harjoittelua 65 % VO2maxilla.
Kokeellinen: Hiilihydraattipitoinen aamiaisharjoitus
Runsas hiilihydraattien aamiainen ennen harjoittelua
Osallistujat nauttivat runsaasti hiilihydraattia sisältävän aamiaisen (Carbohydrate) 2 tuntia ennen 45 minuutin harjoittelua 65 % VO2max:lla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Metabolinen terveys
Aikaikkuna: 150 minuuttia
Muutokset aterian jälkeisissä verensokeri- ja insuliinivasteissa (esim. käyrän alla oleva pinta-ala) harjoituksen jälkeen kokeiden välillä
150 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lipidiprofiili
Aikaikkuna: 150 minuuttia
Muutokset veren triglyseridi-, kolesteroli- ja NEFA-pitoisuuksissa harjoituksen jälkeen kokeiden välillä
150 minuuttia
Suoliston hormonit
Aikaikkuna: 150 minuuttia
Muutokset suolihormonien (esim. GLP-1, PYY ja GIP jne.) vasteissa harjoituksen jälkeen kokeiden välillä
150 minuuttia
Tulehdus
Aikaikkuna: 305 minuuttia
Muutokset tulehduksen biomarkkerien (esim. IL-6, IL-10 ja IL-1ra jne.) vasteissa kokeiden aikana
305 minuuttia
Ruokahalu
Aikaikkuna: 30 minuuttia
ad libitum lounaan energian saanti (eli kcal) OGTT:n jälkeen kokeiden välillä
30 minuuttia
Visuaalinen analoginen asteikko (VAS)
Aikaikkuna: 305 minuuttia
VAS:n muutokset 1-100 mm (esim. ruokahalu ja mieliala jne.) kokeiden välillä
305 minuuttia
Substraatin hapettuminen
Aikaikkuna: 305 minuuttia
Muutokset kokonaisenergiankulutuksessa (eli kcal), lipidien hapettamisessa (eli kcal) ja hiilihydraattien hapettamisessa (eli kcal) kokeiden välillä, mukaan lukien ennen harjoittelua, harjoituksen aikana ja harjoituksen jälkeen.
305 minuuttia
Verenpaine
Aikaikkuna: 305 minuuttia
Muutokset verenpaineessa (esim. systolinen ja diastolinen verenpaine) kokeiden aikana
305 minuuttia
Kognitio
Aikaikkuna: 305 minuuttia
Kognitiivisen suorituskyvyn muutokset (esim. reaktioaika millisekunteina ja tarkkuus prosentteina) kokeiden aikana
305 minuuttia
Energian saanti
Aikaikkuna: 600 minuuttia
Muutokset energiansaannissa (esim. kokonaiskalorit) ruokapäiväkirjan avulla, kun osallistujat ovat lähteneet laboratoriosta keskiyöhön asti
600 minuuttia
Fyysisen aktiivisuuden taso
Aikaikkuna: 600 minuuttia
Fyysisen aktiivisuuden tason muutokset kiihtyvyysmittarilla, joka tallentaa osallistujien lähtemisen laboratoriosta puoleenyöhön asti
600 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Yung-Chih Chen, PhD, National Taiwan Normal University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 15. maaliskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 16. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 25. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 4. huhtikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 4. huhtikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 31. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 202012HM031-

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa