Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sonografinen laskimodopplerkuvaus loppuvaiheen munuaissairaudessa

tiistai 24. tammikuuta 2023 päivittänyt: Mehmet Ali Aslaner, Gazi University

Laskimodoppler-kuvantamisen arvo hätädialyysin indikaatioiden ennustamisessa potilailla, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus

Potilaat, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus (ESRD), voivat käydä ensiapuun kiireellisen hemodialyysin tai muista syistä. Hemodialyysin käyttö hätätilanteissa ei yleensä ole yhtä optimaalinen kuin dialyysiyksiköissä. Sopivien olosuhteiden (henkilöstö ja laitteet) saaminen vie aikaa, potilaiden päivystysaika pitenee, mikä voi aiheuttaa häiriötä potilaiden hoidossa näillä nopean potilashoidon alueilla. Siksi ESRD-potilaiden hoito on edelleen yksi ensiapulääkäreiden vakavista ongelmista.

Laskimojärjestelmän (onttolaskimon, maksan, portin ja munuaislaskimon) sonografinen arviointi voi olla vaihtoehtoinen diagnostinen menetelmä kiireellisen hemodialyysin tarpeessa. Tällöin potilaat, jotka eivät tarvitse hemodialyysihoitoa turvallisesti, voidaan kotiuttaa ensiapupalvelusta. Tähän mennessä tehdyt tutkimukset ovat yleensä perustuneet kardiorenaalisen AKI:n ja munuaisten huonojen tulosten ennustamiseen, ja ne on suunniteltu yleisiin tehohoito-olosuhteisiin.

Tässä tutkimuksessa tutkijat pyrkivät määrittämään sonografisen laskimoiden Doppler-kuvauksen diagnostisen arvon kiireellisen hemodialyysin tarpeen ESRD-potilailla ensiapupalveluissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Ankara, Turkki
        • Gazi University Faculty of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 110 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Päivystyspoliklinikan potilaat, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus

Poissulkemiskriteerit:

  • Ketkä ovat raskaana,
  • Kirroosin ja maksan pahanlaatuisuuden kanssa,
  • jotka eivät anna suostumusta tutkimukseen,
  • Pidätyksen esittely
  • Ei voida skannata ensimmäisten kuuden tunnin aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Sonografisen laskimoiden Doppler-kuvauksen diagnostinen tarkkuus kiireellisen hemodialyysin tarpeessa
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 13. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 20. huhtikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 26. tammikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. tammikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa