- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05337384
Imagerie Doppler veineuse échographique dans l'insuffisance rénale terminale
La valeur de l'imagerie Doppler veineuse dans la prédiction de l'indication de dialyse d'urgence chez les patients atteints d'insuffisance rénale terminale
Les patients atteints d'insuffisance rénale terminale (IRT) peuvent consulter les services d'urgence pour une hémodialyse urgente ou pour d'autres raisons. L'application de l'hémodialyse dans les conditions d'urgence n'est généralement pas aussi optimale que dans les unités de dialyse. La mise en place de conditions adaptées (personnel et matériel) prend du temps, la durée de séjour des patients dans les services d'urgence est allongée, ce qui peut perturber la prise en charge des patients dans ces zones où la prise en charge rapide des patients est assurée. Par conséquent, la prise en charge des patients atteints d'IRT continue d'être l'un des problèmes majeurs auxquels sont confrontés les urgentistes.
L'évaluation échographique du système veineux (veine cave inférieure, hépatique, porte et veine rénale) peut constituer une méthode diagnostique alternative en cas de nécessité d'hémodialyse urgente. Ainsi, les patients qui n'ont pas besoin d'hémodialyse en toute sécurité peuvent être renvoyés des services d'urgence. Les études menées jusqu'à présent ont généralement été basées sur la prédiction de l'IRA cardiorénale et des mauvais résultats rénaux et ont été conçues dans des conditions générales de soins intensifs.
Dans cette étude, les chercheurs visaient à déterminer la valeur diagnostique de l'imagerie Doppler veineuse échographique pour la nécessité d'une hémodialyse urgente chez les patients atteints d'IRT dans les services d'urgence.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Ankara, Turquie
- Gazi University Faculty of Medicine
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Patients atteints d'insuffisance rénale terminale
Critère d'exclusion:
- Qui sont enceintes,
- Avec la cirrhose et la malignité du foie,
- Qui ne donnent pas leur consentement à l'étude,
- Présentation d'arrestation
- Impossible de numériser au cours des six premières heures
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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La précision diagnostique de l'imagerie Doppler veineuse échographique pour le besoin d'hémodialyse urgente
Délai: 1 an
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1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- GaziU2
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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