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Imaging venoso ecografico Doppler nella malattia renale allo stadio terminale

24 gennaio 2023 aggiornato da: Mehmet Ali Aslaner, Gazi University

Il valore dell'imaging doppler venoso nella previsione dell'indicazione della dialisi di emergenza nei pazienti con malattia renale allo stadio terminale

I pazienti con malattia renale allo stadio terminale (ESRD) possono rivolgersi ai servizi di emergenza per l'emodialisi urgente o per altri motivi. L'applicazione dell'emodialisi in condizioni di emergenza non è generalmente ottimale come nelle unità di dialisi. Ci vuole tempo per fornire condizioni adeguate (personale e attrezzature), la durata della permanenza dei pazienti nei servizi di emergenza è prolungata e ciò può causare interruzioni dell'assistenza ai pazienti in queste aree in cui viene fornita un'assistenza rapida ai pazienti. Pertanto, la gestione dei pazienti con ESRD continua ad essere uno dei gravi problemi affrontati dai medici di emergenza.

La valutazione ecografica del sistema venoso (vena cava inferiore, epatica, vena porta e renale) può essere un metodo diagnostico alternativo per la necessità di emodialisi urgente. Con la presente, i pazienti che non necessitano di emodialisi in modo sicuro possono essere dimessi dai servizi di emergenza. Gli studi condotti finora si sono generalmente basati sulla previsione di AKI cardiorenale e di esiti renali scadenti e sono stati progettati in condizioni generali di terapia intensiva.

In questo studio, i ricercatori miravano a determinare il valore diagnostico dell'imaging Doppler venoso ecografico sulla necessità di emodialisi urgente nei pazienti con ESRD nei servizi di emergenza.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

40

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Ankara, Tacchino
        • Gazi University Faculty of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 110 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti del Pronto Soccorso con malattia renale allo stadio terminale

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con malattia renale allo stadio terminale

Criteri di esclusione:

  • Chi è incinta,
  • Con cirrosi e neoplasie epatiche,
  • che non danno il consenso allo studio,
  • Presentazione dell'arresto
  • Impossibile eseguire la scansione nelle prime sei ore

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
L'accuratezza diagnostica dell'imaging Doppler venoso ecografico per la necessità di emodialisi urgente
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

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Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2022

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 aprile 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 aprile 2022

Primo Inserito (Effettivo)

20 aprile 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

26 gennaio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 gennaio 2023

Ultimo verificato

1 gennaio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GaziU2

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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