Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sonografisk venös doppleravbildning vid njursjukdom i slutstadiet

24 januari 2023 uppdaterad av: Mehmet Ali Aslaner, Gazi University

Värdet av venös doppleravbildning för att förutsäga indikationen på akutdialys hos patienter med njursjukdom i slutstadiet

Patienter med njursjukdom i slutstadiet (ESRD) kan besöka räddningstjänsten för brådskande hemodialys eller andra skäl. Applicering av hemodialys under nödsituationer är i allmänhet inte lika optimal som i dialysenheter. Det tar tid att tillhandahålla lämpliga förhållanden (personal och utrustning), patienternas vistelsetid på akuten förlängs och det kan orsaka störningar i patientvården i dessa områden där snabb patientvård bedrivs. Därför fortsätter hanteringen av ESRD-patienter att vara ett av de allvarliga problemen som akutläkare står inför.

Sonografisk utvärdering av vensystemet (vena cava inferior, lever-, portal- och njurven) kan vara en alternativ diagnostisk metod vid behov av akut hemodialys. Härigenom kan patienter som inte behöver hemodialys på ett säkert sätt skrivas ut från akuten. Studier som hittills genomförts har generellt baserats på att förutsäga kardiorenala AKI och dåliga utfall i njurarna och har utformats för generella ICU-tillstånd.

I denna studie syftade forskarna till att bestämma det diagnostiska värdet av sonografisk venös doppleravbildning behovet av akut hemodialys hos ESRD-patienter i räddningstjänsten.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

40

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Ankara, Kalkon
        • Gazi University Faculty of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 110 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Akutpatienter med njursjukdom i slutstadiet

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med njursjukdom i slutstadiet

Exklusions kriterier:

  • Vilka är gravida,
  • Med cirros och levermalignitet,
  • Som inte ger sitt samtycke till studien,
  • Arresteringspresentation
  • Det gick inte att skanna under de första sex timmarna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Den diagnostiska noggrannheten av sonografisk venös doppleravbildning för behovet av akut hemodialys
Tidsram: 1 år
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2022

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 april 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 april 2022

Första postat (Faktisk)

20 april 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

26 januari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 januari 2023

Senast verifierad

1 januari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • GaziU2

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera