- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05337384
Сонографическая венозная допплерография при терминальной стадии почечной недостаточности
Ценность венозной допплерографии в прогнозировании показаний к экстренному диализу у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности
Пациенты с терминальной стадией почечной недостаточности (ТХПН) могут обратиться в службу неотложной помощи для экстренного гемодиализа или по другим причинам. Применение гемодиализа в неотложных состояниях, как правило, не столь оптимально, как в диализных отделениях. Требуется время для обеспечения подходящих условий (персонала и оборудования), продлевается срок пребывания больных в службах экстренной помощи, что может привести к срыву оказания помощи больным в тех местах, где оказывается оперативная помощь больным. Таким образом, ведение пациентов с ХПН продолжает оставаться одной из серьезных проблем, с которыми сталкиваются врачи скорой помощи.
Сонографическая оценка венозной системы (нижняя полая вена, печень, воротная и почечная вены) может быть альтернативным диагностическим методом при необходимости срочного гемодиализа. Таким образом, пациенты, которые не нуждаются в безопасном гемодиализе, могут быть выписаны из служб экстренной помощи. Исследования, проведенные до сих пор, в основном были основаны на прогнозировании кардиоренального ОПП и неблагоприятных почечных исходов и были разработаны для общих условий интенсивной терапии.
В этом исследовании исследователи стремились определить диагностическую ценность сонографической венозной допплерографии для определения необходимости срочного гемодиализа у пациентов с терминальной почечной недостаточностью в службах неотложной помощи.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Ankara, Турция
- Gazi University Faculty of Medicine
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с терминальной стадией почечной недостаточности
Критерий исключения:
- Кто беременен,
- При циррозе и злокачественных новообразованиях печени,
- Кто не дает согласия на исследование,
- Презентация ареста
- Не удалось выполнить сканирование в течение первых шести часов
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Диагностическая точность сонографической венозной допплерографии при необходимости срочного гемодиализа
Временное ограничение: 1 год
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- GaziU2
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .