Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сонографическая венозная допплерография при терминальной стадии почечной недостаточности

24 января 2023 г. обновлено: Mehmet Ali Aslaner, Gazi University

Ценность венозной допплерографии в прогнозировании показаний к экстренному диализу у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности

Пациенты с терминальной стадией почечной недостаточности (ТХПН) могут обратиться в службу неотложной помощи для экстренного гемодиализа или по другим причинам. Применение гемодиализа в неотложных состояниях, как правило, не столь оптимально, как в диализных отделениях. Требуется время для обеспечения подходящих условий (персонала и оборудования), продлевается срок пребывания больных в службах экстренной помощи, что может привести к срыву оказания помощи больным в тех местах, где оказывается оперативная помощь больным. Таким образом, ведение пациентов с ХПН продолжает оставаться одной из серьезных проблем, с которыми сталкиваются врачи скорой помощи.

Сонографическая оценка венозной системы (нижняя полая вена, печень, воротная и почечная вены) может быть альтернативным диагностическим методом при необходимости срочного гемодиализа. Таким образом, пациенты, которые не нуждаются в безопасном гемодиализе, могут быть выписаны из служб экстренной помощи. Исследования, проведенные до сих пор, в основном были основаны на прогнозировании кардиоренального ОПП и неблагоприятных почечных исходов и были разработаны для общих условий интенсивной терапии.

В этом исследовании исследователи стремились определить диагностическую ценность сонографической венозной допплерографии для определения необходимости срочного гемодиализа у пациентов с терминальной почечной недостаточностью в службах неотложной помощи.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

40

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Ankara, Турция
        • Gazi University Faculty of Medicine

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 110 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты отделения неотложной помощи с терминальной стадией почечной недостаточности

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с терминальной стадией почечной недостаточности

Критерий исключения:

  • Кто беременен,
  • При циррозе и злокачественных новообразованиях печени,
  • Кто не дает согласия на исследование,
  • Презентация ареста
  • Не удалось выполнить сканирование в течение первых шести часов

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Диагностическая точность сонографической венозной допплерографии при необходимости срочного гемодиализа
Временное ограничение: 1 год
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 апреля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 апреля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 апреля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

26 января 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 января 2023 г.

Последняя проверка

1 января 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться