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Imágenes ecográficas de Doppler venoso en la enfermedad renal en etapa terminal

24 de enero de 2023 actualizado por: Mehmet Ali Aslaner, Gazi University

El valor del Doppler venoso en la predicción de la indicación de diálisis de emergencia en pacientes con enfermedad renal terminal

Los pacientes con enfermedad renal en etapa terminal (ESRD) pueden visitar los servicios de emergencia para hemodiálisis urgente u otras razones. La aplicación de hemodiálisis en condiciones de emergencia generalmente no es tan óptima como en las unidades de diálisis. Se necesita tiempo para brindar las condiciones adecuadas (personal y equipo), la estadía de los pacientes en los servicios de emergencia se prolonga y esto puede causar la interrupción de la atención al paciente en estas áreas donde se brinda una atención rápida al paciente. Por tanto, el manejo de los pacientes con IRCT sigue siendo uno de los graves problemas a los que se enfrentan los médicos de urgencias.

La evaluación ecográfica del sistema venoso (vena cava inferior, vena hepática, portal y renal) puede ser un método diagnóstico alternativo para la necesidad de hemodiálisis urgente. De esta manera, los pacientes que no necesitan hemodiálisis de manera segura pueden ser dados de alta de los servicios de emergencia. Los estudios realizados hasta ahora generalmente se han basado en la predicción de AKI cardiorrenal y resultados renales deficientes y se han diseñado en condiciones generales de UCI.

En este estudio, los investigadores tuvieron como objetivo determinar el valor diagnóstico de la ecografía Doppler venosa en la necesidad de hemodiálisis urgente en pacientes con ESRD en los servicios de emergencia.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

40

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Ankara, Pavo
        • Gazi University Faculty of Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 110 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes del servicio de urgencias con enfermedad renal en etapa terminal

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con enfermedad renal terminal

Criterio de exclusión:

  • que están embarazadas,
  • Con cirrosis y cáncer de hígado,
  • Quienes no dan su consentimiento para el estudio,
  • Arresto presentación
  • No se puede escanear en las primeras seis horas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
La precisión diagnóstica de la ecografía Doppler venosa para la necesidad de hemodiálisis urgente
Periodo de tiempo: 1 año
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2022

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de abril de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de abril de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

20 de abril de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

26 de enero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de enero de 2023

Última verificación

1 de enero de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • GaziU2

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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