Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Sonografické žilní dopplerovské zobrazování v konečném stadiu renálního onemocnění

24. ledna 2023 aktualizováno: Mehmet Ali Aslaner, Gazi University

Význam žilního dopplerovského zobrazení v predikci indikace urgentní dialýzy u pacientů s terminálním onemocněním ledvin

Pacienti s terminálním onemocněním ledvin (ESRD) mohou navštívit pohotovostní služby z naléhavé hemodialýzy nebo z jiných důvodů. Aplikace hemodialýzy v pohotovostních podmínkách obecně není tak optimální jako na dialyzačních jednotkách. Zajištění vhodných podmínek (personál a vybavení) vyžaduje čas, prodlužuje se délka pobytu pacientů na záchranné službě, což může způsobit narušení péče o pacienty v těchto prostorách, kde je poskytována rychlá péče o pacienty. Léčba pacientů s ESRD je proto i nadále jedním z vážných problémů, se kterými se potýkají lékaři na pohotovosti.

Sonografické vyšetření žilního systému (vena cava inferior, jaterní, portální a renální žíla) může být alternativní diagnostickou metodou pro potřebu urgentní hemodialýzy. Pacienti, kteří nepotřebují hemodialýzu, tak mohou být bezpečně propuštěni z pohotovostní služby. Dosud provedené studie byly obecně založeny na predikci kardiorenálních AKI a renálních špatných výsledků a byly navrženy pro obecné podmínky JIP.

V této studii se vědci zaměřili na stanovení diagnostické hodnoty sonografického žilního dopplerovského zobrazení potřeby urgentní hemodialýzy u pacientů s ESRD v pohotovostních službách.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

40

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Ankara, Krocan
        • Gazi University Faculty of Medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 110 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti na pohotovosti s terminálním onemocněním ledvin

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti s terminálním onemocněním ledvin

Kritéria vyloučení:

  • kdo jsou těhotné,
  • S cirhózou a zhoubným nádorem jater,
  • kteří nedají souhlas se studií,
  • Prezentace zatčení
  • Nelze skenovat během prvních šesti hodin

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Diagnostická přesnost sonografického žilního dopplerovského zobrazení pro potřebu urgentní hemodialýzy
Časové okno: 1 rok
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2022

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2022

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. dubna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. dubna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

20. dubna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

26. ledna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. ledna 2023

Naposledy ověřeno

1. ledna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • GaziU2

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Urgentní dialýza

Předplatit