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Sonographische venöse Doppler-Bildgebung bei terminaler Niereninsuffizienz

24. Januar 2023 aktualisiert von: Mehmet Ali Aslaner, Gazi University

Der Wert der venösen Doppler-Bildgebung bei der Vorhersage der Indikation einer Notfalldialyse bei Patienten mit Nierenerkrankungen im Endstadium

Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz (ESRD) können den Notdienst wegen einer dringenden Hämodialyse oder aus anderen Gründen aufsuchen. Die Anwendung der Hämodialyse in Notfallsituationen ist im Allgemeinen nicht so optimal wie in Dialyseeinheiten. Die Bereitstellung geeigneter Rahmenbedingungen (Personal und Ausstattung) erfordert Zeit, die Verweildauer der Patienten in den Rettungsdiensten verlängert sich und dies kann zu Störungen der Patientenversorgung in diesen Bereichen führen, in denen eine schnelle Patientenversorgung gewährleistet ist. Daher ist die Behandlung von ESRD-Patienten nach wie vor eines der ernsthaften Probleme, mit denen sich Notärzte konfrontiert sehen.

Die sonographische Beurteilung des Venensystems (Vena cava inferior, Leber-, Pfortader- und Nierenvene) kann eine alternative diagnostische Methode für die Notwendigkeit einer dringenden Hämodialyse sein. Hiermit können Patienten, die keine Hämodialyse benötigen, sicher aus dem Rettungsdienst entlassen werden. Die bisher durchgeführten Studien basierten im Allgemeinen auf der Vorhersage von kardiorenalem AKI und schlechter Nierenfunktion und wurden unter allgemeinen Bedingungen auf der Intensivstation konzipiert.

In dieser Studie zielten die Forscher darauf ab, den diagnostischen Wert der sonographischen venösen Doppler-Bildgebung für die Notwendigkeit einer dringenden Hämodialyse bei ESRD-Patienten im Rettungsdienst zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Ankara, Truthahn
        • Gazi University Faculty of Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 110 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten in der Notaufnahme mit Nierenerkrankungen im Endstadium

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit Nierenerkrankungen im Endstadium

Ausschlusskriterien:

  • Wer ist schwanger,
  • Bei Leberzirrhose und bösartigen Lebererkrankungen,
  • Wer der Studie nicht zustimmt,
  • Festnahme Präsentation
  • Scannen in den ersten sechs Stunden nicht möglich

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Die diagnostische Genauigkeit der sonographischen venösen Doppler-Bildgebung für die Notwendigkeit einer dringenden Hämodialyse
Zeitfenster: 1 Jahr
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Gazi University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. April 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. April 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. April 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

26. Januar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Januar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • GaziU2

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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