Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sonografisk venøs doppleravbildning ved nyresykdom i sluttstadiet

24. januar 2023 oppdatert av: Mehmet Ali Aslaner, Gazi University

Verdien av venøs doppler-avbildning for å forutsi indikasjonen på nøddialyse hos pasienter med nyresykdom i sluttstadiet

Pasienter med nyresykdom i sluttstadiet (ESRD) kan besøke nødetatene for akutt hemodialyse eller andre årsaker. Påføring av hemodialyse i nødssituasjoner er generelt ikke så optimal som i dialyseenheter. Det tar tid å sørge for egnede forhold (personell og utstyr), oppholdstiden for pasienter i legevakten forlenges, og dette kan føre til forstyrrelser i pasientbehandlingen i disse områdene hvor det gis rask pasientbehandling. Derfor fortsetter behandlingen av ESRD-pasienter å være et av de alvorlige problemene akuttleger står overfor.

Sonografisk evaluering av venesystemet (vena cava inferior, hepatisk, portal og nyrevene) kan være en alternativ diagnostisk metode for behov for akutt hemodialyse. Herved kan pasienter som ikke trenger hemodialyse trygt skrives ut fra legevakten. Studier utført så langt har generelt vært basert på å forutsi kardiorenal AKI og nedsatt nyreutfall og har blitt designet under generelle ICU-tilstander.

I denne studien hadde forskerne som mål å bestemme den diagnostiske verdien av sonografisk venøs doppleravbildning behovet for akutt hemodialyse hos ESRD-pasienter i nødetatene.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

40

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Ankara, Tyrkia
        • Gazi University Faculty of Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 110 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Akuttmottakspasienter med nyresykdom i sluttstadiet

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter med nyresykdom i sluttstadiet

Ekskluderingskriterier:

  • Hvem er gravid,
  • Med skrumplever og levermalignitet,
  • Som ikke gir samtykke til studien,
  • Arrestasjonspresentasjon
  • Kan ikke skanne de første seks timene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Den diagnostiske nøyaktigheten av sonografisk venøs doppler-avbildning for behovet for akutt hemodialyse
Tidsramme: 1 år
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2022

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2022

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. april 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. april 2022

Først lagt ut (Faktiske)

20. april 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

26. januar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. januar 2023

Sist bekreftet

1. januar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • GaziU2

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere