Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Optinen koherenssitomografia-angiografia ja suonikalvon osteooma

lauantai 16. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Gilda Cennamo, Federico II University

Optinen koherenssitomografiaangiografia suoniluun osteooomassa: suonikapillaarien tiheyden kvantitatiivinen arviointi

Tässä tutkimuksessa arvioidaan suonikapillaarisen verisuoniverkoston verisuonten tiheyttä silmissä, joihin on vaikuttanut suonikalvon osteooma ja silmät, jotka ovat komplisoineet suonikalvon uudissuonittumisen, käyttämällä optista koherenssitomografia-angiografiaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Suonikalvon osteooma on harvinainen hyvänlaatuinen suonikalvon kasvain, se on molemminpuolinen 10–25 %:ssa tapauksista ja vaikuttaa yleensä nuoriin naisiin. Aiemmat tutkimukset arvioivat kasvaimeen liittyvien verisuonistojen morfologisia ominaisuuksia, joita kuvataan merihauskaksi verisuoniverkostoksi, mutta mikään ei keskittynyt koriokapillaarin suonitiheyden tutkimukseen.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia optisen koherenssitomografian (OCTA) mahdollista roolia suonikapillaarisuonitiheyden arvioinnissa, jotta voidaan yksilöidä tämän verisuoniverkoston muutokset, jotka voivat vaikuttaa suonikalvon uudissuonittumisen alkamiseen.

Siksi OCTA voisi olla hyödyllinen suonikalvon osteooman kliinisessä hoidossa

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

28

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Italia
    • Napoli
      • Naples, Napoli, Italia, 80131
        • Federico II University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

50 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Osallistujat olivat yli 50-vuotiaita, joilla oli suonikalvon osteooma. Heillä ei ollut muita silmäsairauksia.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikä yli 50 vuotta
  • suonikalvon osteooman diagnoosi
  • vitreoretinaalisten ja verisuoniverkkokalvosairauksien historian puuttuminen

Poissulkemiskriteerit:

  • ikä alle 50 vuotta
  • ei diagnoosia suonikalvon osteoomasta
  • vitreoretinaalisten ja verisuonten verkkokalvon sairauksien esiintyminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tutkimus suonikapillaarin verisuonten tiheydestä potilailla, joilla on suonikalvon osteooma.
Aikaikkuna: 7 vuotta
Arvioida optisen koherenssitomografian roolia suonikapillaarin ominaisuuksien arvioinnissa käyttämällä optista koherenssitomografia-angiografiaa (OCTA) potilailla, joilla on suonikalvon osteooma ja potilailla, joilla on suonikalvon neovaskularisaatiosta komplisoitunut suonikalvon osteooma. OCTA:n analysoima parametri oli suonikapillaarin suonitiheys (prosenttia)
7 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Federico II University

Tutkijat

  • Päätutkija: Gilda Cennamo, Università Federico II

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 25. tammikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 31. tammikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 16. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 16. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 22. huhtikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 22. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 16. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1604/21

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa