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Angiografia con tomografia a coerenza ottica e osteoma coroidale

16 aprile 2022 aggiornato da: Gilda Cennamo, Federico II University

Angiografia con tomografia a coerenza ottica nell'osteoma coroidale: una valutazione quantitativa della densità dei vasi coriocapillari

Questo studio valuta la densità dei vasi della rete vascolare coriocapillare negli occhi affetti da osteoma coroidale e negli occhi complicati da neovascolarizzazione coroidale, utilizzando l'angiografia con tomografia a coerenza ottica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'osteoma coroideo è un raro tumore benigno della coroide, è bilaterale nel 10%-25% dei casi, colpisce in genere donne giovani. Precedenti studi hanno valutato le caratteristiche morfologiche dei vasi correlati al tumore, descritti come reti vascolari marine, ma nessuno si è concentrato sullo studio della densità vascolare del coriocapillare.

Lo scopo di questo studio è quello di indagare il potenziale ruolo dell'angiografia con tomografia a coerenza ottica (OCTA) nella valutazione della densità dei vasi coriocapillari al fine di individuare i cambiamenti di questa rete vascolare che possono influenzare l'insorgenza della neovascolarizzazione coroideale.

Pertanto, OCTA potrebbe essere utile nella gestione clinica dell'osteoma coroidale

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

28

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Italia
    • Napoli
      • Naples, Napoli, Italia, 80131
        • Federico II University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 50 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I partecipanti avevano più di 50 anni con osteoma coroidale. Non presentavano altre malattie oftalmologiche.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • età superiore ai 50 anni
  • diagnosi di osteoma coroidale
  • assenza di anamnesi di malattie retiniche vitreoretiniche e vascolari

Criteri di esclusione:

  • età inferiore ai 50 anni
  • nessuna diagnosi di osteoma coroidale
  • presenza di anamnesi di malattie retiniche vitreoretiniche e vascolari

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Studio della densità vasale del coriocapillare in pazienti affetti da osteoma coroidale.
Lasso di tempo: 7 anni
Valutare il ruolo dell'angiografia con tomografia a coerenza ottica nella valutazione delle caratteristiche del coriocapillare, utilizzando l'angiografia con tomografia a coerenza ottica (OCTA) in pazienti con osteoma coroideale e in pazienti con osteoma coroideale complicato da neovascolarizzazione coroideale. Il parametro analizzato da OCTA era la densità vascolare del coriocapillare (percentuale)
7 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Federico II University

Investigatori

  • Investigatore principale: Gilda Cennamo, Università Federico II

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2015

Completamento primario (Effettivo)

25 gennaio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

31 gennaio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 aprile 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 aprile 2022

Primo Inserito (Effettivo)

22 aprile 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 aprile 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 aprile 2022

Ultimo verificato

1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1604/21

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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