Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Angiografia optycznej koherentnej tomografii i kostniak naczyniówki

16 kwietnia 2022 zaktualizowane przez: Gilda Cennamo, Federico II University

Angiografia optycznej koherentnej tomografii w kostniaku naczyniówki: ilościowa ocena gęstości naczyń naczyniówkowo-włośniczkowych

W niniejszej pracy ocenia się gęstość naczyń sieci naczyń włosowatych naczyniówki w oczach dotkniętych kostniakiem naczyniówki oraz w oczach powikłanych neowaskularyzacją naczyniówkową za pomocą angiografii optycznej koherentnej tomografii.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Kostniak naczyniówki jest rzadkim łagodnym nowotworem naczyniówki, w 10-25% przypadków występuje obustronnie i dotyka zazwyczaj młode kobiety. Wcześniejsze badania oceniały cechy morfologiczne naczyń związanych z guzem, opisanych jako sieci naczyniowe Seafun, ale żadne nie koncentrowało się na badaniu gęstości naczyń włosowatych.

Celem pracy jest zbadanie potencjalnej roli angiografii optycznej koherentnej tomografii (OCTA) w ocenie gęstości naczyń naczyniówkowo-włośniczkowych w celu wyodrębnienia zmian tej sieci naczyniowej, które mogą wpływać na początek neowaskularyzacji naczyniówkowej.

Dlatego OCTA może być przydatna w leczeniu klinicznym kostniaka naczyniówki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

28

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Włochy
    • Napoli
      • Naples, Napoli, Włochy, 80131
        • Federico II University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

50 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Uczestnicy byli starsi niż 50 lat z kostniakiem naczyniówki. Nie prezentowali innych chorób okulistycznych.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wiek powyżej 50 lat
  • diagnostyka osteoma naczyniówki
  • brak historii chorób witreoretinalnych i naczyniowych siatkówki

Kryteria wyłączenia:

  • wiek młodszy niż 50 lat
  • brak rozpoznania osteoma naczyniówki
  • obecność chorób witreoretinalnych i naczyniowych siatkówki w wywiadzie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Badanie gęstości naczyń włosowatych naczyniówki u pacjentów dotkniętych kostniakiem naczyniówki.
Ramy czasowe: 7 lat
Ocena roli angiografii optycznej koherentnej tomografii w ocenie cech naczyń włosowatych naczyniówki z wykorzystaniem angiografii optycznej koherentnej tomografii (OCTA) u pacjentów z kostniakiem naczyniówki oraz u pacjentów z kostniakiem naczyniówki powikłanym neowaskularyzacją naczyniówki. Parametrem analizowanym przez OCTA była gęstość naczyń włosowatych kosmówki (w procentach)
7 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Federico II University

Śledczy

  • Główny śledczy: Gilda Cennamo, Università Federico II

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

25 stycznia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 stycznia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 kwietnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 kwietnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 kwietnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 kwietnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 kwietnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1604/21

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj