Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оптическая когерентная томография Ангиография и хориоидальная остеома

16 апреля 2022 г. обновлено: Gilda Cennamo, Federico II University

Оптическая когерентная томографическая ангиография при остеоме хориоидеи: количественная оценка плотности хориокапиллярных сосудов

В данном исследовании оценивают плотность сосудов хориокапиллярной сосудистой сети в глазах с остеомой хориоидеи и в глазах, осложненных хориоидальной неоваскуляризацией, с помощью оптической когерентной томографической ангиографии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Хориоидальная остеома — редкая доброкачественная опухоль хориоидеи, двусторонняя в 10—25% случаев, поражающая, как правило, молодых женщин. Предыдущие исследования оценивали морфологические характеристики связанных с опухолью сосудов, описываемых как морские сосудистые сети, но ни одно из них не было сосредоточено на изучении плотности сосудов кориокапилляров.

Целью данного исследования является изучение потенциальной роли оптической когерентной томографической ангиографии (ОКТА) в оценке плотности хориокапиллярных сосудов, чтобы индивидуализировать изменения этой сосудистой сети, которые могут влиять на начало хориоидальной неоваскуляризации.

Таким образом, ОКТА может быть полезен в клиническом лечении остеомы хориоидеи.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

28

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Италия
    • Napoli
      • Naples, Napoli, Италия, 80131
        • Federico II University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 50 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Участники были старше 50 лет с остеомой хориоидеи. Других офтальмологических заболеваний у них не было.

Описание

Критерии включения:

  • возраст старше 50 лет
  • диагностика остеомы хориоидеи
  • отсутствие в анамнезе витреоретинальных и сосудистых заболеваний сетчатки

Критерий исключения:

  • возраст моложе 50 лет
  • отсутствие диагноза хориоидальной остеомы
  • наличие в анамнезе витреоретинальных и сосудистых заболеваний сетчатки

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изучение плотности сосудов хориокапилляров у больных остеомой хориоидеи.
Временное ограничение: 7 лет
Оценить роль оптической когерентной томографической ангиографии в оценке особенностей хориокапиллярной системы с помощью оптической когерентной томографической ангиографии (ОКТА) у больных с остеомой хориоидеи и у больных с остеомой хориоидеи, осложненной хориоидальной неоваскуляризацией. Параметром, анализируемым с помощью OCTA, была плотность сосудов хориокапилляров (в процентах).
7 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Federico II University

Следователи

  • Главный следователь: Gilda Cennamo, Università Federico II

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

25 января 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 января 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 апреля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 апреля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 апреля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 апреля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 апреля 2022 г.

Последняя проверка

1 апреля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 1604/21

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться