Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Optisk koherenstomografi Angiografi og koroidalt osteom

16. april 2022 oppdatert av: Gilda Cennamo, Federico II University

Optisk koherenstomografi Angiografi i koroidalt osteom: en kvantitativ evaluering av koriokapillær kartetthet

Denne studien evaluerer kartettheten til koriokapillært vaskulært nettverk i øyne påvirket av koroidalt osteom og i øyne komplisert av koroidal neovaskularisering, ved bruk av angiografi med optisk koherenstomografi.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Det choroidale osteomet er en sjelden godartet svulst i choroid, den er bilateral i 10%-25% av tilfellene, og rammer vanligvis unge kvinner. Tidligere studier evaluerte de morfologiske egenskapene til tumorrelaterte vaskulaturer, beskrevet som et søtt vaskulært nettverk, men ingen fokuserte på studier av kartetthet av koriokapillært.

Målet med denne studien er å undersøke den potensielle rollen til optisk koherenstomografi angiografi (OCTA) i evaluering av koriokapillærkartettheten for å individualisere endringene i dette vaskulære nettverket som kan påvirke begynnelsen av koroidal neovaskularisering.

Derfor kan OCTA være nyttig i den kliniske behandlingen av koroidalt osteom

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

28

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Italia
    • Napoli
      • Naples, Napoli, Italia, 80131
        • Federico II University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

50 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Deltakerne var eldre enn 50 år med koroidalt osteom. De presenterte ikke andre oftalmologiske sykdommer.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • alder eldre enn 50 år
  • diagnose av koroidalt osteom
  • fravær av historie med vitreoretinale og vaskulære retinale sykdommer

Ekskluderingskriterier:

  • alder yngre enn 50 år
  • ingen diagnose av koroidalt osteom
  • tilstedeværelse av historie med vitreoretinale og vaskulære retinale sykdommer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Studie av kartetthet av koriokapillæren hos pasienter påvirket av koroidalt osteom.
Tidsramme: 7 år
For å evaluere rollen til optisk koherens tomografi angiografi i evaluering av funksjonene til koriokapillæren, ved å bruke optisk koherens tomografi angiografi (OCTA) hos pasienter med koroidalt osteom og hos pasienter med koroidalt osteom komplisert av koroidal neovaskularisering. Parameteren analysert av OCTA var kartettheten av choriocapillær (prosent)
7 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Federico II University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Gilda Cennamo, Università Federico II

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2015

Primær fullføring (Faktiske)

25. januar 2022

Studiet fullført (Faktiske)

31. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. april 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. april 2022

Først lagt ut (Faktiske)

22. april 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. april 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. april 2022

Sist bekreftet

1. april 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 1604/21

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere