Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Optische coherentietomografie Angiografie en choroïdaal osteoom

16 april 2022 bijgewerkt door: Gilda Cennamo, Federico II University

Optische coherentietomografie Angiografie bij choroïdaal osteoom: een kwantitatieve evaluatie van de dichtheid van choriocapillaire vaten

Deze studie evalueert de vaatdichtheid van het choriocapillaire vasculaire netwerk in ogen die zijn aangetast door choroïdaal osteoom en in ogen gecompliceerd door choroïdale neovascularisatie, met behulp van optische coherentietomografie-angiografie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het choroïdale osteoom is een zeldzame goedaardige tumor van het vaatvlies, het is bilateraal in 10% -25% van de gevallen en treft meestal jonge vrouwen. Eerdere studies evalueerden de morfologische kenmerken van tumorgerelateerde vasculaturen, beschreven als een zee-vasculair netwerk, maar geen enkele was gericht op de studie van de vaatdichtheid van coriocapillair.

Het doel van deze studie is het onderzoeken van de mogelijke rol van de optische coherentietomografie-angiografie (OCTA) bij het evalueren van de choriocapillaire vaatdichtheid om de veranderingen van dit vasculaire netwerk die het begin van choroïdale neovascularisatie kunnen beïnvloeden, te individualiseren.

Daarom zou OCTA nuttig kunnen zijn bij de klinische behandeling van het choroïdale osteoom

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

28

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Italië
    • Napoli
      • Naples, Napoli, Italië, 80131
        • Federico II University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

50 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De deelnemers waren ouder dan 50 jaar met choroïdaal osteoom. Ze vertoonden geen andere oftalmologische aandoeningen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • leeftijd ouder dan 50 jaar
  • diagnose choroïdaal osteoom
  • afwezigheid van voorgeschiedenis van vitreoretinale en vasculaire netvliesaandoeningen

Uitsluitingscriteria:

  • leeftijd jonger dan 50 jaar
  • geen diagnose choroïdaal osteoom
  • aanwezigheid van geschiedenis van vitreoretinale en vasculaire netvliesaandoeningen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Studie van de vaatdichtheid van het choriocapillair bij patiënten met choroïdaal osteoom.
Tijdsspanne: 7 jaar
Evalueren van de rol van optische coherentietomografie-angiografie bij het evalueren van de kenmerken van de choriocapillair, met behulp van optische coherentietomografie-angiografie (OCTA) bij patiënten met choroïdaal osteoom en bij patiënten met choroïdaal osteoom gecompliceerd door choroïdale neovascularisatie. De door OCTA geanalyseerde parameter was de vaatdichtheid van choriocapillair (procent)
7 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Federico II University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Gilda Cennamo, Università Federico II

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

25 januari 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 januari 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 april 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 april 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 april 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 april 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 april 2022

Laatst geverifieerd

1 april 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 1604/21

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren