Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Angiografía por tomografía de coherencia óptica y osteoma coroideo

16 de abril de 2022 actualizado por: Gilda Cennamo, Federico II University

Angiografía por tomografía de coherencia óptica en el osteoma coroideo: una evaluación cuantitativa de la densidad de los vasos coriocapilares

Este estudio evalúa la densidad de vasos de la red vascular coriocapilar en ojos afectados por osteoma coroideo y en ojos complicados por neovascularización coroidea, mediante angiografía por tomografía de coherencia óptica.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El osteoma coroideo es un raro tumor benigno de la coroides, es bilateral en el 10%-25% de los casos, afectando generalmente a mujeres jóvenes. Estudios previos evaluaron las características morfológicas de los vasos relacionados con tumores, descritos como redes vasculares marinas, pero ninguno se centró en el estudio de la densidad de los vasos coriocapilares.

El objetivo de este estudio es investigar el papel potencial de la angiografía por tomografía de coherencia óptica (OCTA) en la evaluación de la densidad de vasos coriocapilares para individualizar los cambios de esta red vascular que pueden influir en la aparición de neovascularización coroidea.

Por tanto, la OCTA podría ser útil en el manejo clínico del osteoma coroideo

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

28

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Napoli
      • Naples, Napoli, Italia, 80131
        • Federico II University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

50 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los participantes eran mayores de 50 años con osteoma coroideo. No presentaban otras enfermedades oftalmológicas.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • edad mayor de 50 años
  • diagnóstico de osteoma coroideo
  • ausencia de antecedentes de enfermedades vitreorretinianas y vasculares de la retina

Criterio de exclusión:

  • edad menor de 50 años
  • sin diagnóstico de osteoma coroideo
  • presencia de antecedentes de enfermedades vitreorretinianas y vasculares de la retina

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Estudio de la densidad de vasos de la coriocapilar en pacientes afectados de osteoma coroideo.
Periodo de tiempo: 7 años
Evaluar el papel de la angiografía por tomografía de coherencia óptica en la evaluación de las características del coriocapilar mediante angiografía por tomografía de coherencia óptica (OCTA) en pacientes con osteoma coroideo y en pacientes con osteoma coroideo complicado con neovascularización coroidea. El parámetro analizado por OCTA fue la densidad de vasos coriocapilares (porcentaje)
7 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Gilda Cennamo, Università Federico II

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2015

Finalización primaria (Actual)

25 de enero de 2022

Finalización del estudio (Actual)

31 de enero de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de abril de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de abril de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

22 de abril de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de abril de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de abril de 2022

Última verificación

1 de abril de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 1604/21

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir