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Optische Kohärenztomographie Angiographie und Aderhaut-Osteom

16. April 2022 aktualisiert von: Gilda Cennamo, Federico II University

Optische Kohärenztomographie-Angiographie bei Aderhaut-Osteom: eine quantitative Bewertung der choriokapillaren Gefäßdichte

Diese Studie bewertet die Gefäßdichte des choriokapillaren Gefäßnetzwerks in Augen, die von Aderhautosteom betroffen sind, und in Augen, die durch choroidale Neovaskularisation kompliziert sind, unter Verwendung von optischer Kohärenztomographie-Angiographie.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Aderhaut-Osteom ist ein seltener gutartiger Tumor der Aderhaut, er tritt in 10–25 % der Fälle beidseitig auf und betrifft in der Regel junge Frauen. Frühere Studien bewerteten die morphologischen Eigenschaften tumorbezogener Gefäßsysteme, die als vaskuläre Netzwerke beschrieben werden, aber keine konzentrierte sich auf die Untersuchung der Gefäßdichte der Coriokapillare.

Das Ziel dieser Studie ist es, die potenzielle Rolle der optischen Kohärenztomographie-Angiographie (OCTA) bei der Bewertung der choriokapillären Gefäßdichte zu untersuchen, um die Veränderungen dieses Gefäßnetzwerks zu identifizieren, die den Beginn der choroidalen Neovaskularisation beeinflussen können.

Daher könnte OCTA bei der klinischen Behandlung des Aderhaut-Osteoms nützlich sein

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

28

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Italien
    • Napoli
      • Naples, Napoli, Italien, 80131
        • Federico II University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

50 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Teilnehmer waren älter als 50 Jahre mit Aderhaut-Osteom. Sie wiesen keine anderen ophthalmologischen Erkrankungen auf.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter älter als 50 Jahre
  • Diagnose Aderhaut-Osteom
  • Fehlen von vitreoretinalen und vaskulären Netzhauterkrankungen in der Vorgeschichte

Ausschlusskriterien:

  • Alter unter 50 Jahren
  • keine Diagnose eines Aderhautosteoms
  • Vorgeschichte von vitreoretinalen und vaskulären Netzhauterkrankungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Untersuchung der Gefäßdichte der Choriokapillare bei Patienten mit Aderhaut-Osteom.
Zeitfenster: 7 Jahre
Bewertung der Rolle der optischen Kohärenztomographie-Angiographie bei der Beurteilung der Merkmale der Choriokapillare unter Verwendung der optischen Kohärenztomographie-Angiographie (OCTA) bei Patienten mit Aderhaut-Osteom und bei Patienten mit Aderhaut-Osteom, kompliziert durch choroidale Neovaskularisation. Der von OCTA analysierte Parameter war die Gefäßdichte der Choriokapillare (Prozent)
7 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Federico II University

Ermittler

  • Hauptermittler: Gilda Cennamo, Università Federico II

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

25. Januar 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Januar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. April 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. April 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. April 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. April 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. April 2022

Zuletzt verifiziert

1. April 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1604/21

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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