Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Covid-19:n vaikutus RSV-epidemiaan Lyonin metropolissa (IPCoVRS-2)

tiistai 26. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Hospices Civils de Lyon

Covid-19-pandemian vaikutus hengitysteiden synytiaviruksen epidemiologiaan Lyonin metropolissa

Kausiluonteisten RSV-epidemioiden laajuus tuo joka vuosi uusia logistisia haasteita keuhkoputkentulehdusta sairastavien nuorten vauvojen sairaalahoitoon, mikä ylittää sairaalakapasiteetin ja johtaa erityisiin talvisuunnitelmiin, joissa inhimillisiä ja logistisia resursseja puretaan ja mobilisoidaan. Covid-19-pandemia on muuttanut tapaa, jolla talviepidemiat esitetään. Esimerkiksi kausiluontoista RSV-epidemiaa siirtyi Lyonissa useilla kuukausilla, jolloin sai vaikutelman sairaalahoitotapausten pienemmästä ilmaantuvuudesta, vanhempien lasten väestöstä ja kliinisen vakavuuden oireista. Tämä johtuu suurelta osin esteeleiden ja sosiaalisten etäisyyksien poistamista koskevien toimenpiteiden, jotka tunnetaan nimellä "ei-farmakologiset interventiot" tai NPI, laajalle levinneestä käytöstä. Kun otetaan huomioon RSV-epidemian vähenemisen laajuus, on perusteltua analysoida voittoa tavoittelemattomien järjestöjen etuja, jotta voidaan ottaa oppia ennaltaehkäisevien toimenpiteiden ylläpitämisestä RSV-herkkien väestöryhmien ympärillä. Lisäksi uusia ehkäiseviä farmakologisia interventioita tullaan pian markkinoille, olivatpa ne erityisen hienostuneita ja pitkä puoliintumisaika anti-RSV-monoklonaalisia vasta-aineita, RSV-rokotteita äideille tai vastasyntyneille ja imeväisille. Tästä näkökulmasta on ratkaisevan tärkeää määritellä kunnolla vakavien sairauksien riskiryhmät, jotta voidaan luoda oikeutettu hierarkia eri ennaltaehkäisystrategioiden täytäntöönpanossa. RSV-epidemian tutkimus on suuren potentiaalin malli epidemiologisen, virologisen ja farmakologisen tiedon lähentymisen vuoksi. Tutkimus pandemian vaikutuksista rinoviruksen epidemiologiaan vaikuttaa kuitenkin myös lupaavalta, koska toistaiseksi tuntemattomista syistä näyttää siltä, ​​että pandemialla ei ollut samaa vähentävää vaikutusta rinovirusepidemiaan; Jälkimmäisessä tapauksessa on mielenkiintoista vahvistaa tämän viruksen vastustuskyky ja etsiä perustavanlaatuisempia selityksiä esimerkiksi virusvuorovaikutuksille.

Aiemmassa tutkimuksessa (katso NTC 04944160) 519 vauvaa rekrytoitiin Pre-Covid-19-kauden populaatioon ja 277 vauvaa rekrytoitiin ensimmäiseen per-Covid-19-kauden populaatioon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

600

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Lyon, Ranska, 69004
        • Virology Lab
      • Lyon, Ranska, 69500
        • Pediatric Departement

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 5 vuotta (LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Lapset sairaalahoidossa "Hôpital Femme Mère Enfant":n lastenosastolla, Lyon, Ranska, RT-PCR-positiivinen RSV:lle

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lapsi sairaalahoidossa "Hôpital Femme Mère Enfant", Lyon, Ranska
  • Positiivinen RSV-PCR

Poissulkemiskriteerit:

  • Vanhemman kieltäytyminen osallistumasta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Covid-19-kohortti
Lapset sairaalahoidossa "Hôpital Femme Mère Enfant":n lastenosastolla, Lyonissa, Ranskassa, RT-PCR-positiivinen RSV:lle talviepidemian 2019-2020 aikana.
Vertaa Covid-19:ää edeltäviä ja sen jälkeisiä epidemioita potilasmäärien ja vakavien sairauksien osuuden suhteen.
Muut nimet:
  • Kohorttien vertailu
Tarkastella potilastietoja sairauden diagnoosin ja vakavuuden kuvaamiseksi
Muut nimet:
  • Sairauskertomusten analysointi
Covid-19-kohorttia kohti
Lapset sairaalahoidossa "Hôpital Femme Mère Enfant":n lastenosastolla, Lyonissa, Ranskassa RT-PCR-positiivisella RSV:llä vuosina 2020-2021, 2021-2022, 2022-2023 ja 2023-2024 epidemia. Tutkimuksen jatkamisen tarve arvioidaan uudelleen jokaisen kauden jälkeen
Vertaa Covid-19:ää edeltäviä ja sen jälkeisiä epidemioita potilasmäärien ja vakavien sairauksien osuuden suhteen.
Muut nimet:
  • Kohorttien vertailu
Tarkastella potilastietoja sairauden diagnoosin ja vakavuuden kuvaamiseksi
Muut nimet:
  • Sairauskertomusten analysointi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vuotuinen kehitys sairaalahoidettujen lasten RSV-tartunnan määrän ja vakavuuden suhteen Covid-19-epidemian aikana verrattuna Covid-19-pandemiaan.
Aikaikkuna: Päivä 0
Kuvaus tapausten lukumäärästä kussakin kliinisessä kuvassa SARS-CoV-2-pandemiaa edeltävän ja SARS-CoV-2-pandemiavuoden mukaan.
Päivä 0

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (ODOTETTU)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 26. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 27. huhtikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 27. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa