Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Änkkytyksen esiintyvyys ADHD-lapsilla Sohagin yliopistollisessa sairaalassa

maanantai 16. toukokuuta 2022 päivittänyt: Samar Medhat Kamal Eldin, Sohag University

Suurin osa uusimmista tutkimuksista viittaa siihen, että änkytys liittyy merkittävästi kohonneisiin piirteisiin ja sosiaaliseen ahdistukseen. Änkyttävien lasten esiintyvyys, joilla on tarkkaavaisuus-/hyperaktiivisuushäiriö (ADHD) vaihtelee 4–26 prosentilla. Noin 10–20 prosentilla änkyttävistä lapsista saattaa esiintyä ADHD:ta.

Sukupuoli (mies) on hallitseva änkytyksen riskitekijä, kuten myös muissa hermoston kehityshäiriöissä. Esimerkkejä ovat tarkkaavaisuushäiriö ja hyperaktiivinen häiriö (ADHD), käyttäytymishäiriö, tics ja Gilles de la Touretten oireyhtymä (GTS). Nämä hermoston kehityshäiriöt ovat toiseksi merkittävin joukko pätkimiseen liittyviä rinnakkaissairauksia.

Huomio- ja yliaktiivisuushäiriöllä (ADHD) ja änkytyksellä on luonteen lisäksi monia yhteisiä piirteitä. Neuraalierojen monimutkainen vuorovaikutus geneettisten ja ympäristökomponenttien kanssa on raportoitu mahdolliseksi syyksi molempiin häiriöihin. Lisäksi molemmat voivat esiintyä useammin pojilla kuin tytöillä. Lisäksi korostetaan, että lapsuuden änkytykseen voi liittyä ADHD:ta. Samoin lapset, joilla on ADHD:n merkkejä, esiintyvät useammin puhehäiriöitä kuin heidän ikätoverinsa.

On ehdotettu, että änkyttävät ja änkimättömät lapset näyttävät erilaisia ​​profiileja luonteen, tiettyjen ADHD:n näkökohtien ja joidenkin ahdistustyyppien suhteen. Lisäksi on odotettavissa, että näiden muuttujien välillä on joitain korrelaatioita änkyttävissä lapsissa. Tästä asiasta ei kuitenkaan voida tehdä varmoja johtopäätöksiä, jotka voitaisiin yleistää kaikkiin änkiviin lapsiin. Lisäksi on hyvin vähän tutkimuksia, jotka käsittelevät näiden muuttujien yhdistelmiä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Abdelrahim A Sadek, Professor

Opiskelupaikat

      • Sohag, Egypti
        • Sohag university hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

6 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

ADHD-lapset, joilla on änkytystä -: Poikkileikkaustutkimus. Tutkimusjakso: yksi vuosi protokollan hyväksymispäivästä.

Tutkimuspaikka: Sohagin yliopistollisen sairaalan neuropsykiatrian ja foniatrian yksiköissä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki lapset, joilla on ADHD

Poissulkemiskriteerit:

  • 1-Alle 6-vuotiaat lapset. 2- lapset, joilla on ADHD, joilla on muita käyttäytymis- ja neurologisia häiriöitä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Änkityksen yleisyys ADHD-lapsilla
Aikaikkuna: 1 vuosi
änkytyksen arviointi ADHD-lapsilla
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 16. toukokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. toukokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 20. toukokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 20. toukokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. toukokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa