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Prevalência de gagueira em crianças com TDAH no Sohag University Hospital

16 de maio de 2022 atualizado por: Samar Medhat Kamal Eldin, Sohag University

A maioria das pesquisas mais recentes sugere que a gagueira está associada a níveis significativamente elevados de traço e ansiedade social. A prevalência de crianças que gaguejam e têm transtorno de déficit de atenção/hiperatividade (TDAH) varia de 4 a 26%. Cerca de 10-20% das crianças que gaguejam podem apresentar TDAH.

Sexo (masculino) é o fator de risco dominante para gagueira, assim como também se aplica a outros transtornos do neurodesenvolvimento. Exemplos incluem transtorno de déficit de atenção e hiperatividade (TDAH), transtorno de conduta, tiques e a síndrome de Gilles de la Tourette (GTS). Esses distúrbios do neurodesenvolvimento são o segundo conjunto mais proeminente de comorbidades com a gagueira.

O transtorno de déficit de atenção e hiperatividade (TDAH) e a gagueira compartilham muitas características além do temperamento. Uma complexa interação de diferenças neurais, com componentes genéticos e ambientais, foi relatada como uma possível causa de ambos os distúrbios. Além disso, ambos podem aparecer com mais frequência em meninos do que em meninas. Além disso, ressalta-se que a gagueira infantil pode vir acompanhada de aspectos do TDAH . Da mesma forma, as crianças que exibem sinais de TDAH apresentam com mais frequência disfluências de fala do que seus pares.

Sugere-se que crianças com e sem gagueira apresentem perfis diferentes em termos de temperamento, alguns aspectos do TDAH e alguns tipos de ansiedade. Além disso, é de se esperar que existam algumas correlações entre essas variáveis ​​em crianças com gagueira. No entanto, não é possível tirar conclusões definitivas sobre esta questão que possam ser generalizadas a todas as crianças que gaguejam. Além disso, são poucos os estudos que tratam de combinações dessas variáveis ​​.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

50

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: Abdelrahim A Sadek, Professor

Locais de estudo

      • Sohag, Egito
        • Sohag university hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

6 anos a 18 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Crianças com TDAH com gagueira -: Estudo observacional transversal. Período do estudo: um ano a partir da data de aceitação do protocolo.

Local do estudo: nas unidades de Neuropsiquiatria e Foniatria do Sohag University Hospital.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todas as crianças com TDAH

Critério de exclusão:

  • 1-Crianças com idade inferior a 6 anos. 2- crianças com TDAH com outros distúrbios comportamentais e neurológicos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Prevalência de gagueira em crianças com TDAH
Prazo: 1 ano
Avaliação da gagueira em crianças com TDAH
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de junho de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de junho de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de junho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de maio de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de maio de 2022

Primeira postagem (Real)

20 de maio de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de maio de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de maio de 2022

Última verificação

1 de maio de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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