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ソハグ大学病院における ADHD の小児における吃音の蔓延

2022年5月16日 更新者:Samar Medhat Kamal Eldin、Sohag University

最新の研究の大部分は、吃音が特性および社会不安のレベルの大幅な上昇と関連していることを示唆しています。 吃音や注意欠陥・多動性障害 (ADHD) を持つ子供の有病率は 4 ~ 26% です。 吃音のある子供の約 10 ~ 20% は ADHD を示す可能性があります。

性別(男性)は吃音の主要な危険因子であり、他の神経発達障害にも当てはまります。 例には、注意欠陥多動性障害 (ADHD)、素行障害、チック、ジル ド ラ トゥーレット症候群 (GTS) が含まれます。 これらの神経発達障害は、吃音との併存症の中で 2 番目に顕著なものです。

注意欠陥・多動性障害(ADHD)と吃音は、気質に加えて多くの特徴を共有しています。 神経の違いと遺伝的および環境的要素との複雑な相互作用が、両方の障害の原因の可能性として報告されています。 さらに、両方とも、女の子よりも男の子の方が頻繁に現れる可能性があります。 さらに、小児期の吃音には ADHD の側面が伴う可能性があることが強調されています。 同様に、ADHD の兆候を示す子供たちは、他の子供たちよりも頻繁に言語の流暢さを示します。

吃音のある子供と吃音のない子供は、気質、ADHDの特定の側面、およびある種の不安症の点で異なるプロフィールを示すことが示唆されています。 さらに、吃音のある子供においては、これらの変数の間に何らかの相関関係があることが予想されます。 しかし、この問題について、吃音のあるすべての子供に一般化できる明確な結論を導くことは不可能です。 さらに、これらの変数の組み合わせを扱った研究はほとんどありません。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Abdelrahim A Sadek, Professor

研究場所

      • Sohag、エジプト
        • Sohag University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

6年~18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

吃音のあるADHDの子供 -: 断面観察研究。 研究期間:治験実施計画書の受諾日から1年間。

研究の場所: ソハグ大学病院の神経精神科および音声病科ユニット。

説明

包含基準:

  • ADHDを持つすべての子供たち

除外基準:

  • 1-6歳未満の子供。 2- 他の行動障害および神経障害を伴う ADHD の子供。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ADHDの子供における吃音の有病率
時間枠:1年
ADHDの子供における吃音の評価
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年6月1日

一次修了 (予想される)

2023年6月1日

研究の完了 (予想される)

2023年6月1日

試験登録日

最初に提出

2022年5月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年5月16日

最初の投稿 (実際)

2022年5月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年5月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年5月16日

最終確認日

2022年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Soh-Med-22-05-13

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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