Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Prevalentie van stotteren bij kinderen met ADHD in het Sohag University Hospital

16 mei 2022 bijgewerkt door: Samar Medhat Kamal Eldin, Sohag University

Het merendeel van het laatste onderzoek suggereert dat stotteren wordt geassocieerd met significant verhoogde niveaus van trek en sociale angst. De prevalentie van stotterende kinderen en ADHD (Attention Deficit/Hyperactivity Disorder) varieert van 4 tot 26%. Ongeveer 10-20% van de kinderen die stotteren, kan ADHD vertonen.

Geslacht (man) is de dominante risicofactor voor stotteren, zoals ook geldt voor andere neurologische ontwikkelingsstoornissen. Voorbeelden zijn aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit (ADHD), gedragsstoornis, tics en het syndroom van Gilles de la Tourette (GTS). Deze neurologische ontwikkelingsstoornissen zijn de op een na meest prominente reeks comorbiditeiten met stotteren.

Aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit (ADHD) en stotteren hebben naast temperament veel gemeenschappelijke kenmerken. Een complex samenspel van neurale verschillen, met genetische en omgevingscomponenten, is gerapporteerd als een mogelijke oorzaak van beide aandoeningen. Bovendien kunnen beide vaker voorkomen bij jongens dan bij meisjes. Verder wordt benadrukt dat stotteren in de kindertijd gepaard kan gaan met aspecten van ADHD. Evenzo vertonen kinderen die tekenen van ADHD vertonen vaker spraakonvloeiendheden dan hun leeftijdsgenoten.

Er wordt gesuggereerd dat kinderen met stotteren en kinderen zonder stotteren verschillende profielen vertonen in termen van temperament, bepaalde aspecten van ADHD en sommige soorten angst. Daarnaast is het te verwachten dat er enige correlaties zullen zijn tussen deze variabelen bij kinderen die stotteren. Het is echter niet mogelijk om over dit probleem definitieve conclusies te trekken die kunnen worden gegeneraliseerd naar alle kinderen die stotteren. Bovendien zijn er zeer weinig studies die zich bezighouden met combinaties van deze variabelen.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

  • Naam: Abdelrahim A Sadek, Professor

Studie Locaties

      • Sohag, Egypte
        • Sohag university hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

6 jaar tot 18 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Kinderen met ADHD met stotteren -: cross-sectioneel observationeel onderzoek. Periode van het onderzoek: één jaar vanaf de datum van acceptatie van het protocol.

Plaats van de studie: op neuropsychiatrische en foniatrische afdelingen van het Sohag University Hospital.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle kinderen met ADHD

Uitsluitingscriteria:

  • 1-Kinderen jonger dan 6 jaar. 2- kinderen met ADHD met andere gedrags- en neurologische stoornissen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Prevalentie van stotteren bij kinderen met ADHD
Tijdsspanne: 1 jaar
onderzoek naar stotteren bij kinderen met ADHD
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 juni 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juni 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juni 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 mei 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 mei 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 mei 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 mei 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 mei 2022

Laatst geverifieerd

1 mei 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren