Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hepatiitti B-, C-hepatiitti- ja AIDS-virusten seulonta kuivatun veripisteen avulla (BUVARD76_27)

torstai 12. helmikuuta 2026 päivittänyt: University Hospital, Rouen
Tutkimuksen tavoitteena on seuloa huumeidenkäyttäjillä hepatiitti B-, hepatiitti C- ja AIDS-viruksia kuivatun veripisteen avulla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

500

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Avranches, Ranska, 50300
        • Rekrytointi
        • Caarud Sud Manche
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Laure Perrot, Dr
        • Alatutkija:
          • Sophie Dubuche, Dr
        • Alatutkija:
          • Rado Andriamanéo, Dr
        • Alatutkija:
          • Arnaud Verchery, Dr
      • Barentin, Ranska, 76360
        • Rekrytointi
        • Csapa Barentin
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Rémy Truchon, Dr
      • Dieppe, Ranska, 76200
        • Rekrytointi
        • Oeuvre Normande Des Meres
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Christian Piart, Dr
      • Elbeuf, Ranska, 76500
        • Rekrytointi
        • Csapa Act
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Olga Leclercq, Dr
      • Gisors, Ranska, 27140
        • Rekrytointi
        • Csapa Gisors
        • Alatutkija:
          • Rémy Truchon, Dr
        • Ottaa yhteyttä:
      • Le Havre, Ranska, 76600
        • Rekrytointi
        • Csapa Nautilia
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Quentin Berthon, Dr
      • Pont-Audemer, Ranska, 27504
        • Rekrytointi
        • Csapa Pont-Audemer
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Marie-Claude Flavigny, Dr
      • Rouen, Ranska, 76031
        • Rekrytointi
        • CHU Rouen
        • Päätutkija:
          • Ghassan Riachi, Dr
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Alexandre Baguet, Dr
        • Alatutkija:
          • Jean-Christophe Plantier, Pr
        • Alatutkija:
          • Véronique Lemee, Dr
      • Rouen, Ranska, 76000
        • Rekrytointi
        • Aides Region Normandie
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Julien Bord, Dr
        • Alatutkija:
          • Stéphane Bord, Dr
      • Rouen, Ranska, 76000
        • Rekrytointi
        • Csapa-Caarud La Boussole
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Véronique Michel, Dr
      • Yvetot, Ranska, 76190
        • Rekrytointi
        • Csapa Caux Et Bray
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Alexandre Hai, Dr

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Entinen tai aktiivinen suonensisäisten ja/tai nenän huumeiden käyttäjä
  • Opiaattikorvaushoidossa oleva henkilö

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilö, jolla on tiedossa aktiivinen virusinfektio

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Huumeiden käyttäjä
Huumeiden käyttäjiä seulotaan hepatiitti C-, B-hepatiitti- ja AIDS-seulonnalla käyttämällä kuivaa veripistettä veren keräämiseen
Diagnostinen testi: Verenotto käyttämällä kuivattua veripistettä
Huumeiden käyttäjiä seulotaan hepatiitti C-, B-hepatiitti- ja AIDS-seulonnalla käyttämällä kuivaa veripistettä veren keräämiseen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Niiden henkilöiden lukumäärä, joilla on aktiivinen hepatiitti C -infektio
Aikaikkuna: Päivä 1
Päivä 1
Niiden henkilöiden lukumäärä, joilla on aktiivinen hepatiitti B -infektio
Aikaikkuna: Päivä 1
Päivä 1
Niiden henkilöiden lukumäärä, joilla on aktiivinen AIDS-infektio
Aikaikkuna: Päivä 1
Päivä 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Rouen

Tutkijat

  • Päätutkija: Ghassan RIACHI, MD, University Hospital, Rouen

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 2. joulukuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. tammikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. tammikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 20. toukokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. toukokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 25. toukokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 17. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2021/0098/HP

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa