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Screening auf Hepatitis B-, Hepatitis C- und AIDS-Viren unter Verwendung von getrocknetem Blutfleck (BUVARD76_27)

12. Februar 2026 aktualisiert von: University Hospital, Rouen
Ziel der Studie ist das Screening auf Hepatitis-B-, Hepatitis-C- und AIDS-Viren mit einem Dried Blood Spot bei Drogenkonsumenten

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

500

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Frankreich
      • Avranches, Frankreich, 50300
        • Rekrutierung
        • Caarud Sud Manche
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Laure Perrot, Dr
        • Unterermittler:
          • Sophie Dubuche, Dr
        • Unterermittler:
          • Rado Andriamanéo, Dr
        • Unterermittler:
          • Arnaud Verchery, Dr
      • Barentin, Frankreich, 76360
        • Rekrutierung
        • Csapa Barentin
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Rémy Truchon, Dr
      • Dieppe, Frankreich, 76200
      • Elbeuf, Frankreich, 76500
      • Gisors, Frankreich, 27140
        • Rekrutierung
        • Csapa Gisors
        • Unterermittler:
          • Rémy Truchon, Dr
        • Kontakt:
      • Le Havre, Frankreich, 76600
        • Rekrutierung
        • Csapa Nautilia
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Quentin Berthon, Dr
      • Pont-Audemer, Frankreich, 27504
        • Rekrutierung
        • Csapa Pont-Audemer
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Marie-Claude Flavigny, Dr
      • Rouen, Frankreich, 76031
        • Rekrutierung
        • CHU Rouen
        • Hauptermittler:
          • Ghassan Riachi, Dr
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Alexandre Baguet, Dr
        • Unterermittler:
          • Jean-Christophe Plantier, Pr
        • Unterermittler:
          • Véronique Lemee, Dr
      • Rouen, Frankreich, 76000
        • Rekrutierung
        • Aides Region Normandie
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Julien Bord, Dr
        • Unterermittler:
          • Stéphane Bord, Dr
      • Rouen, Frankreich, 76000
        • Rekrutierung
        • Csapa-Caarud La Boussole
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Véronique Michel, Dr
      • Yvetot, Frankreich, 76190
        • Rekrutierung
        • Csapa Caux Et Bray
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Alexandre Hai, Dr

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ehemaliger oder aktiver intravenöser und/oder nasaler Drogenkonsument
  • Person in Opiat-Substitutionstherapie

Ausschlusskriterien:

  • Person mit bekannter aktiver Virusinfektion(en)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Drogenkonsumenten
Drogenkonsumenten werden auf Hepatitis C, Hepatitis B und AIDS unter Verwendung von Dried Blood Spot zur Blutentnahme untersucht
Diagnosetest: Blutentnahme mit Dried Blood Spot
Drogenkonsumenten werden auf Hepatitis C, Hepatitis B und AIDS unter Verwendung von Dried Blood Spot zur Blutentnahme untersucht

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anzahl der Personen mit einer aktiven Hepatitis-C-Infektion
Zeitfenster: Tag 1
Tag 1
Anzahl der Personen mit einer aktiven Hepatitis-B-Infektion
Zeitfenster: Tag 1
Tag 1
Anzahl der Personen mit einer aktiven AIDS-Infektion
Zeitfenster: Tag 1
Tag 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Rouen

Ermittler

  • Hauptermittler: Ghassan RIACHI, MD, University Hospital, Rouen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. Dezember 2022

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Januar 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Januar 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Mai 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Mai 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. Mai 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2021/0098/HP

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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